產品名稱 :兔腦微血管周細胞
產品特點 :兔腦微血管周細胞公司正在出售的產品U-87 MG(人神經膠質瘤細胞) 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人細胞裂解液 CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人細胞裂解液
產品型號 :
更新日期:2024-12-13
訪問次數 :33
兔腦微血管周細胞的詳細資料 :
產品名稱 :兔腦微血管周細胞
英文名稱 :Rabbit Brain Microvascular Pericyte Cells
組織來源 :大腦
產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶
兔腦微血管周分離自腦微血管 ;大腦分左右兩個半球 ,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分 ,它是神經元胞體集中的地方 。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質 。每一個半球都有三個麵 ,即外側麵(約占整個皮質麵積的1/3) 、內側麵和底麵(占2/3的麵積) ;半球表麵有很多深淺不等的溝或裂 ,溝或裂之間的隆起叫回 ,它們大大增加了大腦的表麵積 ;大腦外側麵重要的溝 、裂有大腦外側裂 、頂枕裂和中央溝 。由於三溝裂之界隔 ,使大腦皮質組分為額葉 、頂葉 、顳葉 、枕葉四大部分 。周細胞(pericyte)又稱Rouget細胞和壁細胞 ,是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞 ,可以收縮 。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中 ,通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊 ,監視和穩定內皮細胞的成熟過程 。此外 ,周細胞還具有調控毛細血管血流量 、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用 ,其多功能性是目前研究的熱點之一 ,所以對血管周細胞的生物學特征 、標記物 、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料 。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量 。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜 ,基膜上有多種細胞連接 ,包括多種整合素 、神經鈣黏素 、纖連蛋白以及接合素 。它還參與毛細血管直徑的雙向調控 ;毛細血管受損時 ,周細胞還可增殖 ,分化為內皮細胞和成纖維細胞 。
實驗室分離的兔腦微血管周采用-膠原酶聯合消化法製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的兔腦微血管周經α-SMA免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
包被條件 :PLL(0.1mg/ml)
培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :成纖維細胞樣
傳代特性 :可傳3-5代左右 ;3代以內狀態佳
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
兔腦微血管周體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。
1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。
T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用
取材→分離→培養和維持
1 、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免幹燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度 、年齡等
⑥ 作好記錄
2 、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。
(2)實體組織材料的分離方法
對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。
① 機械分散法
特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。
大鼠9(KLK9)檢測試劑盒 ,英文名 : KLK9 ELISA Kit
Mouse tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 3 (AIL-R3) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)檢測試劑盒
Ratneuophilelastase,NEELISAKit 大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFDA(HumanFructose-1,6-bisphosphatealdolase)ELISAKit人果糖1,6二0酸縮酶
細胞基質金屬蛋白酶(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒20次
Ratniicoxidesyhase,NOSELISAKit大鼠合成酶(NOS)檢測試劑盒規格 :96T/48T
HA重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
PP-1 蛋酸酯酶-1(抗原 0.5mgPP-1 蛋酸酯酶-1(抗原)
USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560) Protein
CNKSR3 Protein Human 重組人 MAGI1 / CNKSR3 蛋白 (GST 標簽)
CST7 Protein Human 重組人 Cystatin 7 / CST7 蛋白
PP-1 蛋酸酯酶-1(抗原 0.5mgPP-1 蛋酸酯酶-1(抗原)
CNKSR3 Protein Human 重組人 MAGI1 / CNKSR3 蛋白 (GST 標簽)
HA重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
CST7 Protein Human 重組人 Cystatin 7 / CST7 蛋白
USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560) Protein
小鼠(SS)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human immunoglobulin E segme of Fc receptor II (Fc epsilon R II /CD23) ELISA Kit E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)檢測試劑盒
HumanAquaporin1,AQP-1ELISAKit 人水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Elisa圓環病毒IgG檢測試劑盒5*96孔5*96孔
真菌/酵母NADP依賴性甘油-3-0酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒20次
MouseCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen,ⅠCTPELISAKit小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒規格 :96T/48T
兔腦微血管周細胞小鼠(LZM)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠絨毛膜β(β-CG)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠絨毛膜(CG)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
如果你對兔腦微血管周細胞感興趣 ,想了解更詳細的產品信息 ,填寫下表直接與廠家聯係 : |