老哥俱乐部

细胞简介
：

兔脊髓星形胶质分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护
；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息
。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分
，在椎管里面
，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区

，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级中枢
。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节


，31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突

。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核
。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起

，能在神经元之间传递电冲动

，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。

方法简介
：

实验室分离的兔脊髓星形胶质采用消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔脊髓星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1
、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息
：

培养基：含FBS、生长添加剂
、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态

：梭形、多角形

传代特性
：可传2-3代

消化液

：0.25%

培养条件
：气相：空气，95%；CO2，5%

兔脊髓星形胶质体外培养周期有限
；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

实验报告：

一
、分离与培养：

1、无菌条件下
，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小
；

2
、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3
、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液
，混悬10s
，置37℃消化10 min后
，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化
；

4
、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清
，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬

，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ 
，5％CO2 培养箱中培养；

5
、差速贴壁1h后
，吸出培养基
，按实验需要接种于6孔板中继续培养
；二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时
，弃去培养基
，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
；

2
、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下
，用0.1％Triton X-100透膜15min
；

3
、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min


，按1
：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品

：

大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)检测试剂盒 
，英文名： LIFR ELISA Kit

Mouse beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 小鼠β内啡肽(β-EP)检测试剂盒

ELISA 小鼠X(mouse FX)  进口分装

CLIAKitforiso-Hyd(HumanIsoprenalineHydrochloride)ELISAKit人异

通用型丁酰酯酶活性荧光定量检测试剂盒20次

ELISAKitTNFsR-Ⅰ大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ

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IL13重组人 IL13 / ALRH 蛋白 Protein

GOT1 Protein Human 重组人 GOT1 / Aspartate aminotransferase 蛋白

TNFSF10 Protein Mouse 重组小鼠 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 标签)

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Human endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 人内皮型合成酶3(eNOS-3)检测试剂盒

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guineapigEndothelin1,ET-1检测试剂盒豚鼠内皮素1(ET-1)检测试剂盒规格
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Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit小鼠0酸甘油酯(PC/CPG)检测试剂盒规格

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兔脊髓星形胶质细胞兔子白介素9(IL-9)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子白介素4(IL-4)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子白介素3(IL-3)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

兔子白介素2(IL-2)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和老哥俱乐部联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息
，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担
。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态
。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象
。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h
。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清

。加5 mL PBS重悬细胞
，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中


，置于培养箱中进行培养

。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流
。由于运输的原因
，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和老哥俱乐部联系，告知细胞的具体情况
，以便老哥俱乐部的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注
：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1
：2传代 。

9.注意

： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿
。不是1个T25瓶传2个10cm皿。