老哥俱乐部

产品名称：兔脊髓微血管内皮细胞

英文名称：Rabbit Spinal Cord Microvascular Endothelial Cells

组织来源

：脊髓

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

兔脊髓微血管内皮分离自脊髓组织
；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护
；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息
。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息
。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区，主要由神经细胞构成
；在灰质区周围为白质区
，主要由有髓神经纤维组成
；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官
。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7-9微米，数量极多，成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成，厚约0.5微米
。基膜外面有薄层结缔组织，其中有纤维细胞
、巨噬细胞和周细胞等。细的毛细血管由一个内皮细胞围成管腔
，较粗的毛细血管由2-3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的毛细血管
，内皮细胞间为缝隙连接（缝隙宽150埃）
，称连续毛细血管
；分布于内分泌腺、肾脏等处的毛细血管，除有缝隙连接外，细胞本身有许多小孔
，（孔径800-1000埃），称有孔毛细血管；分布于肝、脾、骨髓及某些内分泌腺的毛细血管，管腔扩大，称血窦。毛细血管的管壁薄、通透性大、管径细（8-10微米）、数量多
、血流速度慢，这些特点使其成为血液与组织液进行物质交换的场所
，又称交换血管
。血窦（sinusoid）由毛细血管管腔扩大而成，窦壁的一般结构与毛细血管壁相同
，由单层内皮细胞构成
，内皮细胞膜上有窗孔
。不同器官的窦壁结构各有差别。脾血窦的内皮细胞间有较宽裂隙；肝血窦内皮细胞是不连续的，有较宽的细胞隙（0.1-0.5微米）
；肝、脾血窦的基膜不完整或无基膜
，通透性比毛细血管大，较大的蛋白质和血细胞可以通过。肝血窦壁内有枯否细胞
，脾血窦内外有巨噬细胞，这两种细胞都有吞噬能力，可吞噬清除血液中的异物
、细菌等有害物质，是机体单核巨噬细胞系统的重要组成分。某些内分泌腺的血窦有连续的基膜
。

实验室分离的兔脊髓微血管内皮采用-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶
。

质量检测

实验室分离的兔脊髓微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上

，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体

、细菌、酵母和真菌等。

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基
：含FBS、EGF
、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin
、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相
：空气
，95%；CO2
，5%

兔脊髓微血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养
，以此保证该细胞的佳培养状态
。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月
。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用
、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中

，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长
。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化
，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的
，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗
，非药用
，非食用

取材→分离→培养和维持

1
、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件
，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密
，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开

，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液

、羊水、胸水或腹水的悬液材料
，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料

，由于细胞间结合紧密
，为了使组织中的细胞充分分散
，形成细胞悬液
，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大
，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)
，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松
，由块状变成絮状
，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散

，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。

大鼠胞浆型0脂酶A2(cPLA2)检测试剂盒 ，英文名： cPLA2 ELISA Kit

Mouse beta amyloid (A beta 1-42 1-42) ELISA Kit 小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒

ELISA 小鼠Flt3配体(mouse Flt3 Ligand)  进口分装

CLIAKitforITF(HumanIestinalefoilfactor)ELISAKit人肠三叶因子

通用型丁酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒20次

AIL-R3大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3

CA14重组人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 Protein

血管紧张素Ⅱ受体2(AGTR2)重组蛋白 Recombinant Angiotensin II Receptor 2 (AGTR2)

HA重组甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

GP1BB Protein Human 重组人 GP1BB / CD42c 蛋白

Spike Protein MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 标签)

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小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human P-selectin (omein) ELISA Kit 人网膜素(omein)检测试剂盒

HumanBoneMorphogeneticProtein6,BMP-6ELISAKit 人骨形成蛋白6(BMP-6)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCathepsinK,cath-K检测试剂盒人组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒规格：96T/48T

转基因油菜(canola)RF3品系试剂盒20次

Humansignalrecognizationpaicleaibody,SRPELISAKit人抗信号识别颗粒抗体(SRP)检测试剂盒规格：96T/48T

兔脊髓微血管内皮细胞兔子白介素9(IL-9)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T