技術的*性 ：
（一）靈敏度高
雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前並不十分理想 ，但在酶活性放大ELISA中 ，檢測的靈敏度遠比RIA高 。根據質量作用定律 。即免疫反應所形成的免疫複合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數為1 。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子 ，那麽理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L 。雖然在實際應用中由於反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響 ，往往達不到這個水平（大於104個分子） ，但表明Elisa在靈敏度方麵的改進潛力是很大的 。
（二）特異性強
從免疫反應的角度來說 ，Elisa與RIA的特異性應該是 。但在ELISA方法中 ，由於作用檢測指示劑的酶與其底物的反應有專一性 ，從而增加了該方法的特異性 。
（三）對儀器設備要求不高 ，測定成本低
Elisa測定在普通實驗室便可進行 ，常用的儀器設備包括加樣器 、培養箱 、酶標專用讀數器等 。按現有價格折算 ，酶標儀的價格隻及液閃儀的1/6至1/4 ，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16 。某些定性Elisa方法 ，還可在野外進行 ，操作十分方便 。
（四）方法快速 、簡便
均質酶免疫測定方法操作時 ，所有反應試劑均在同一體係內進行 ，不需任何分離步驟 ，操作十分簡便 、快速 ，數分鍾便能得出結果 。某些定性Elisa試劑盒 ，如國外的某些奶牛發情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒 ，數分鍾時間便能完成一次測定 。
（五）試劑保存時間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標記物 ，在低溫或幹燥條件下相對穩定 ，可保存半年至數年之久 。
（六）自動化程度高
Elisa由於不存在放射性同位素汙染 ，因此 ，除加待測樣本需要人工操作外 ，其他各步驟均可用儀器自動化完成 。在這種自動化條件下 ，平均每人每天可完成2000餘個樣本的檢測工作 。
（七）方法種類多
ELISA技術可以充分利用單克隆抗體的優點 ，並能利用某些非免疫反應試劑（如SPA 、凝集素等）的作用 ，發展成為許多新方法 。此外 ，發展Elisa技術還可以從酶及其底物兩方麵著手 。這是因為 ：* ，用於ELISA技術的酶其種類遠遠多於可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素 。生物界的酶多種多樣 ，有希望開發很多類型的酶用於Elisa ，並建立相應的ELISA方法 。相反 ，自然界的化學元素是有限的 ，放射性同位素的種類更加有限 。* ，由於酶的多樣性 ，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發和發展潛力 。