老哥俱乐部

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层
，以利于组织块粘着于瓶壁
，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞
、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离
，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养

。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后
，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系
、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用
。

产品名称：小鼠神经少突胶质细胞

英文名称
：Mouse Oligodendrocyte Cells

组织来源：脑组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠神经少突胶质分离自脑皮层组织；大脑分左右两个半球
，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面
，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）

、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回
，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶
、颞叶
、枕叶四大部分。少突胶质细胞分布于中枢神经系统
，在银浸染标本中，少突胶质细胞比星状胶质细胞小，其突起也较小而少

，呈珠状

，故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。但是用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞
，其突起并不少，而且还有许多分支
。少突胶质细胞的主要功能是在中枢神经系统中包绕轴突
、形成绝缘的髓鞘结构
、协助生物电信号的跳跃式高效传递并维持和保护神经元的正常功能。其异常不仅会导致中枢神经系统脱髓鞘病变
，还会引起神经元损伤或精神类疾病
，甚至可以引发脑肿瘤
。根据少突胶质细胞的分布和位置可分为三种：①束间少突胶质细胞（interfasicular-oligodendrocyte），分布在中枢神经系统的白质的神经纤维束之间；②神经细胞周少突胶质细胞（perineuronal-oligodendrocyte），分布在中枢神经系统的灰质区，常位于神经细胞周围
，与神经细胞的关系密切，故又称为神经细胞周卫星细胞（perineuronal-satellite-cell）
，但在神经细胞胞体与此类细胞之间亦常有星形胶质细胞的薄片状突起分隔
；③血管周少突胶质细胞（pcrivascular-oligodendrocyte）
，主要分布在中枢神经系统内的血管周围。少突胶质细胞形成的髓鞘膜是为特化和复杂动物细胞膜之一
，其上有众多跨膜蛋白和表面蛋白用以维持髓鞘的致密稳定结构。如半乳糖脑苷脂（GC）
，它是髓鞘的一种主要类脂，用GC抗体鉴别成熟的少突胶质细胞是一种比较早的免疫鉴定方法
。近十年来，神经发育学科进展较快，更多的少突胶质细胞分子标记物被鉴定出来，如PDGFRa、Mbp、CNP、SOX-10

。

公司实验室分离的小鼠神经少突胶质采用消化、混合细胞营养缺失培养
、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来
，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠神经少突胶质经GC（Galactocerebroside）免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1

、HBV
、HCV、支原体
、细菌
、酵母和真菌等
。

培养基 含B-27 Supplement
、PDGF-AA
、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形
、多角形

传代特性 不增殖；不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气
，95%
；CO2

，5%

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型
、分化程度
、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来
。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液
、羊水
、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液
，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大
，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织
。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动
，使团块膨松，由块状变成絮状
，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散

，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液
，接种培养后，细胞容易贴壁生长。

大鼠载脂蛋白C2(APOC2)检测试剂盒 ，英文名
： APOC2 ELISA Kit

Mouse phospho exacellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 小鼠0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)检测试剂盒

MouseLeptieceptor,LR/Ob-RELISAKIT 小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit人丝狀血球凝集素

细胞/组织高粘性多聚赖载玻片制备试剂盒5次(50至100片)

ELISAKitMMP-7大鼠基质金属蛋白酶7

AARS重组小鼠 AARS / alanyl-tRNA synthetase 蛋白 Protein

T-细胞免疫调节因子1(TCIRG1)重组蛋白 Recombinant T-Cell, Immune Regulator 1 (TCIRG1)

CXCL11重组人 I-TAC / CXCL11 蛋白 Protein

DAPK3 Protein Human 重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签)

EPCAM Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

CD72分子(CD72)重组蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

DAPK3 Protein Human 重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签)

CD6重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 标签) Protein

CST3 Protein Rat 重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

AZGP1重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

小鼠淋巴细胞因子ELISA 试剂盒 96T/48T

Human prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 人前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒

Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit 人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanadenylylcyclase1,AC-1检测试剂盒人腺苷酸环化酶1(AC-1)检测试剂盒规格
：96T/48T

植物ATP生物发光法定量检测试剂盒50次

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit小鼠碱性0酸酶(ALP)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠神经少突胶质细胞小鼠甲状腺素抗体(TAb)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠甲状腺素(T4)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠甲状腺球蛋白(TG)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月
。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁
。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的
，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用