產品名稱 :小鼠神經幹細胞
產品特點 :小鼠神經幹細胞公司正在出售的產品人正常肝細胞;L-02 人結腸平滑肌細胞培養基 人前列腺上皮細胞HPEpiC CD5 Others Human 人 CD5 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞(亞係克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr MDBK (NBL-1) 牛細胞
產品型號 :
更新日期 :2024-12-17
訪問次數 :18
小鼠神經幹細胞的詳細資料 :
細胞簡介 :
小鼠神經幹分離自腦皮層組織 ;大腦分左右兩個半球 ,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分 ,它是神經元胞體集中的地方 。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質 。每一個半球都有三個麵 ,即外側麵(約占整個皮質麵積的1/3)、內側麵和底麵(占2/3的麵積) ;半球表麵有很多深淺不等的溝或裂 ,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表麵積 ;大腦外側麵重要的溝 、裂有大腦外側裂 、頂枕裂和中央溝 。由於三溝裂之界隔 ,使大腦皮質組分為額葉 、頂葉 、顳葉 、枕葉四大部分 。神經幹細胞具有分化為神經神經元 、星形膠質細胞和少突膠質細胞的能力 ,能自我更新 ,並足以提供大量腦組織細胞的細胞群 。神經幹細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞 ,它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞 。需要強調的是 ,在腦脊髓等所有神經組織中 ,不同的神經幹細胞類型產生的子代細胞種類不同 ,分布也不同 。神經幹細胞作為幹細胞的一種 ,它具有其它所有幹細胞的基本特征 :具有自我維持和自我更新能力 ,具有多種分化潛能 ,具有分化為本係統大部分類型細胞的能力 ,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生 ,對損傷和疾病具有反應能力 。神經幹細胞在疾病 、損傷狀態下具有增殖 、遷移 ,並向神經細胞 、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力,已成為神經係統損傷修複和再生研究的熱點,體外建立穩定的神經幹細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提 。神經幹細胞在培養3-4d後 ,可形成神經球 ,神經球在培養基中呈懸浮生長 ,予以更換半量培基 ,1周後用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經球和單細胞懸液 ,將部分細胞接種到新的培養瓶中 ,2×105個細胞/瓶 ,每7-10d傳代1次 ,每隔3d離心更換半量培養基1次 ,培養條件不變 。
產品名稱 | 小鼠神經幹細胞 | 組織來源 | 腦組織 |
英文名稱 | Mouse Neural Stem Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介
:
公司實驗室分離的小鼠神經幹采用消化後差速貼壁 ,結合神經幹細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,總量約為5×10?cells/瓶 。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠神經幹經Nestin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養信息
:
培養基 含B-27 Supplement 、EGF 、bFGF 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 球形
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25% ,Accutase
培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
實驗報告
:
一
、分離與培養
:
1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小;
2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;
3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;
4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃ ,5%CO2 培養箱中培養 ;
5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :
1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;
2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;
3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;
4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;
5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;
6
、用PBS衝洗3次
,每次10min
,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照
。
公司正在出售的產品
:
大鼠載脂蛋白B100(APOB100)檢測試劑盒 ,英文名 : APOB100 ELISA Kit
Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)檢測試劑盒
MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑製因子(LIF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原
細胞/組織高質化溶酶體分離試劑盒10次
ELISAKitMMP-4大鼠基質金屬蛋白酶4
CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)
AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein
DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)
CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白
鈣非依賴性0脂酶A2(iPLA2)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)
DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)
PREP重組小鼠 Prolyl endopeptidase / PREP 蛋白 Protein
CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白
MAP1LC3B重組人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 Protein
小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human prostaglandin D syhase (PGDS) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶(PGDS)檢測試劑盒
HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit 人Bcl-2相關X蛋白(BAX)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAdenovirusIgM,ADV-IgM檢測試劑盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)檢測試劑盒規格 :96T/48T
植物3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次
Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit小鼠小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)檢測試劑盒規格 :96T/48T
小鼠神經幹細胞小鼠堿性0酸酶(ALP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項
:
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好
,培養液是否有漏液
、渾濁等現象
,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係
。
2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。
4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。
5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。
6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。
7. 該細胞僅供科研使用 。
8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代 。
9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。
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