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小鼠前列腺成纖維細胞

產品名稱 :小鼠前列腺成纖維細胞

產品特點 :小鼠前列腺成纖維細胞公司正在出售的產品人真皮微血管內皮細胞cDNAHDMEC cDNA Ca Ski(人上皮細胞) 人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116] CST5 Others Human 人 CST5 人細胞裂解液 SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細胞裂解液

產品型號 :

更新日期 :2024-12-17

訪問次數 :18

小鼠前列腺成纖維細胞的詳細資料 :

產品名稱 :小鼠前列腺成纖維細胞

英文名稱 :Mouse Prostate Fibroblast Cells

組織來源 :前列腺

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠前列腺成纖維細胞

小鼠前列腺成纖維分離自前列腺組織 ;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官 ;前列腺是不成對的實質性器宮 ,由腺組織和肌組織構成 。前列腺如栗子 ,底朝上 ,與膀胱相貼 ,尖朝下 ,抵泌尿生殖膈 ,前麵貼恥骨聯合 ,後麵依直腸 。前列腺腺體的中間有尿道穿過 ,扼守著尿道上口 ,所以 ,前列腺有問題時 ,排尿先受影響 。前列腺是機體非常少有的 ,具有內 、外雙重分泌功能的性分泌腺 。作為外分泌腺 ,前列腺每天分泌前列腺液 ,是構成精液主要成分 ;作為內分泌腺 ,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素" 。成纖維細胞(Fibroblast)是疏鬆結締組織的主要細胞成分 ,由胚胎時期的間充質細胞分化而來 。成纖維細胞較大 ,輪廓清楚 ,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構 ,其細胞核呈規則的卵圓形 ,核仁大而明顯 。成纖維細胞功能活動旺盛 ,細胞質嗜弱堿性 ,具明顯的蛋白質合成和分泌活動 ,在一定條件下 ,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化 ;成纖維細胞對不同程度的細胞變性 、壞死和組織缺損的修複有著十分重要的作用 。剛分離的前列腺成纖維細胞呈圓形 、折光性良好 ,懸浮於培養基中 。30min細胞貼壁 ,其中部分開始伸出偽足 ,表現為小的突起 ;6h後細胞基本貼壁 ,伸展成梭形 ,胞核清晰 ,分布較均勻 ,散在生長 ,不聚集成團 ;細胞生長迅速 ,5-7天即呈融合狀態 ,細胞排列緊密 ,有的交叉重疊生長 ,平坦 、胞體較大 ,細胞質透明 ,細胞核較大 ,呈橢圓形 ,顏色淡 。細胞融合 ,並彼此連接成網狀 ;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布 。

小鼠前列腺成纖維細胞

公司實驗室分離的小鼠前列腺成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠前列腺成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

小鼠前列腺成纖維細胞

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

小鼠前列腺成纖維細胞

小鼠前列腺成纖維細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

小鼠前列腺成纖維細胞

小鼠前列腺成纖維細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用小鼠前列腺成纖維細胞

小鼠前列腺成纖維細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

小鼠前列腺成纖維細胞

小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒   96T/48T

小鼠血管生成素4(ANG-4)試劑盒   96T/48T

小鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒   96T/48T

小鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒   96T/48T

小鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(C)試劑盒 96T/48T

Human septokinase (SK) ELISA Kit 人鏈激酶(SK)試劑盒

Humanypsinogen-2,y-ELISAKit 人原Ⅱ(y-)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenCompleme3splitproduct,C3SP試劑盒雞補體3裂解產物(C3SP)試劑盒規格 :96T/48T

載玻片細胞CASPASE-1蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit小鼠乙型肝表麵抗原(HBsAg)試劑盒規格 :96T/48T

ICAM2重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein

骨涎蛋白(BSP)重組蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)

EIF5A2重組人 EIF5A2 蛋白 Protein

CD83 Protein Human 重組人 CD83 / HB15 蛋白

CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白

骨涎蛋白(BSP)重組蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)

CD83 Protein Human 重組人 CD83 / HB15 蛋白

ICAM2重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein

CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白

EIF5A2重組人 EIF5A2 蛋白 Protein

小鼠前列腺成纖維細胞大鼠複合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒 ,英文名 : CPSA ELISA Kit

Pig testosterone (T) ELISA Kit 豬睾酮(T)試劑盒

轉基因植物Bt基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMBP(Humanmyelinbasicproteinaoaibody)ELISAKit人髓鞘堿性蛋白抗體

體液氧化型(GSSG)濃度高效液相色譜定量試劑盒50

ELISAKitET-1內皮素1


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