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      小鼠胚胎肝母细胞

      产品名称:小鼠胚胎肝母细胞

      产品特点 :小鼠胚胎肝母细胞公司正在出售的产品人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 表皮角化细胞Many 人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7 MMP8 Others Human 人 MMP8 / CLG1 人细胞裂解液 人成纤维母细胞-(HDF-a) DPP10 Others Human 人 DPP10 / DPRP3

      产品型号 :

      更新日期 :2024-12-16

      访问次数:222

      小鼠胚胎肝母细胞的详细资料:

      小鼠胚胎肝母细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响 ,以及局部环境的生物调节作用 。

      产品名称:小鼠胚胎肝母细胞

      英文名称 :Mouse Embryonic Hepatoblast Cells

      组织来源:胚胎 ;肝脏

      产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

      小鼠胚胎肝母细胞

      小鼠胚胎肝母分离自胚胎肝组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官 ,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖 、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁 。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺 ,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏起源于腹侧前肠内胚层细胞(一种多潜能干细胞)。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠,前肠的原始上皮细胞接触心肌中胚层后快速增殖,形成肝原基 。大约1d后,原始上皮细胞侵入原始横膈 ,继续分化为幼稚肝脏上皮细胞,这些细胞先表达 AFP 然后是ALb。幼稚肝脏上皮细胞很快成熟,并进一步分化为肝细胞或胆管上皮细胞 ,因为此期的肝脏上皮细胞其具有向这两种肝实质细胞双向分化的潜能,所以又称肝母细胞。

      小鼠胚胎肝母细胞

      公司实验室分离的小鼠胚胎肝母采用胶原酶消化法制备而来 ,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的小鼠胚胎肝母经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上 ,且不含有HIV-1、HBV 、HCV、支原体 、细菌、酵母和真菌等。

      小鼠胚胎肝母细胞

      包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin 、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 上皮细胞样

      传代特性 可传1-2代左右

      消化液 0.25%

      培养条件 气相 :空气,95%;CO2,5%

      小鼠胚胎肝母细胞


      小鼠胚胎肝母细胞

      小鼠胚胎肝母细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型、分化程度 、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

      ① 机械分散法

      特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状) ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动 ,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液 ,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

      小鼠胚胎肝母细胞

      小鼠胚胎肝母细胞

      大鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)检测试剂盒 ,英文名: VEGFR1 ELISA Kit

      Mouse chemokine (FK) ELISA Kit 小鼠趋化因子(FK)检测试剂盒

      Mousemonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitforHumanBetaamyloidprecursorprotein,BetaAPPELISAKit人淀粉样前体蛋白

      细胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性检测试剂盒20

      ELISAKitLDL-IC大鼠低密度脂蛋白免疫复合物

      TREM2重组小鼠 TREM2 蛋白 Protein

      ATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥)抗原

      KIAA0101重组人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

      GAP43 Protein Human 重组人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

      CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白

      ATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥)抗原

      GAP43 Protein Human 重组人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

      TREM2重组小鼠 TREM2 蛋白 Protein

      CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白

      KIAA0101重组人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

      小鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA 试剂盒 96T/48T

      Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明质酸(HA)检测试剂盒

      Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1检测试剂盒人钙粘蛋白相关的神经受体1(C-1)检测试剂盒规格 :96T/48T

      质粒/蛋白制备样品内毒素凝胶法定量检测试剂盒20

      Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)检测试剂盒规格 :96T/48T

      小鼠胚胎肝母细胞兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

      兔子前列腺素E2(PGE2)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

      兔子前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

      兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

      小鼠胚胎肝母细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

      本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用


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