產品名稱 ：小鼠卵泡基膜細胞

英文名稱 ：Mouse Follicle Basement Membrane Cells

組織來源 ：卵巢

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠卵泡基膜細胞（卵泡膜細胞）分離自卵巢組織 ；卵巢是雌性動物的生殖器官 ，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素 。卵巢的位置與睾丸相同 ，僅左側發育（右側已退化） ，呈葡萄狀 ，均為處於不同發育時期的卵泡 ，卵泡呈黃色 ，卵巢表麵密布血管 。卵巢的大小與年齡和產卵期有關 。大多數脊椎動物有兩個卵巢 ，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構 ，而所有鳥類隻有左側卵巢有機能 。卵巢是位於子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官 ，它的外表有一層上皮組織 ，其下方有薄層的結締組織 。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質 。皮質位於卵巢的周圍部分 ，主要由卵泡和結締組織構成 ；髓質位於中央 ，由疏鬆結締組織構成 ，其中有許多血管 、淋巴管和神經。哺乳動物的卵巢內卵泡的發育需要相關激素的調節才能完成 ，垂體（卵泡刺激素和黃體生成素）使原始卵泡開始發育 ，其過程中還產生大量的雌激素 。雌激素是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體的作用下協同合成的 ，卵泡膜細胞合成的雄激素透過基膜進入顆粒細胞 ，並轉變為雌激素 。因此 ，卵泡膜細胞在生殖內分泌調節中占有關鍵的位置 ，了解其在病理及生理中的作用 ，對於與性激素有關的婦產科疾病（如多囊卵巢綜合症 、卵巢癌等）的研究有著重要意義 。在哺乳動物卵泡生長發育的過程中 ，卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹 。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結構的完整性 ，參與構成卵母細胞和顆粒細胞發育的微環境且為類固醇激素的生成提供底物 。在哺乳動物中調節膜細胞類固醇激素生成的機製已見相關報道 ，但是有關卵泡膜細胞的聚集 、生長和分化的研究尚不深入 。

實驗室分離的小鼠卵泡基膜采用先機械分離後膠原酶消化結合Percoll密度梯度離心法 、並通過專用培養基培養篩選製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的小鼠卵泡基膜經3β-HSD免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 ：基礎培養基 ，含FBS 、EGF 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 ：每2-3天換液一次

生長特性 ：貼壁

細胞形態 ：成纖維細胞樣

傳代特性 ：可傳3代左右

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相 ：空氣 ，95%；CO2 ，5%

小鼠卵泡基膜體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的佳培養狀態 。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。

大鼠0脂酰肌醇特異性0酯酶Cβ1(PLCβ1)檢測試劑盒  ，英文名 ： PLCβ1 ELISA Kit

Mouse glucagon like peptide 1 (GLP-1) ELISA Kit 小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)檢測試劑盒

Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 大鼠酯轉移蛋白(CETP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGCP-2/CXCL6(Humangranulocytechemotacticprotein-2,GCP-2)ELISAKit人粒細胞趨化蛋白-2

細胞穀氨酰半胱合成酶(glamylsysteinesyhetase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

raesistinELISAKit大鼠抵抗素(Resistin)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

ACO2重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

腸型脂肪酸結合蛋白(FABP2)重組蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)

LIF重組人 LIF 蛋白 Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

腸型脂肪酸結合蛋白(FABP2)重組蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

ACO2重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

LIF重組人 LIF 蛋白 Protein

小鼠甘油三酯(TG)檢測試劑盒 96T/48T

Human aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 人水通道蛋白0(AQP-0)檢測試劑盒

HumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit 人Ⅸ(FⅨ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-zonapellucidaaibody,aZP檢測試劑盒人抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

植物氧化應激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒(超氧陰離子)20次

Humaoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

小鼠卵泡基膜細胞小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠1,4,5-三0酸肌醇（IP3）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝