產品名稱 ：小鼠脊髓神經元細胞

英文名稱 ：Mouse Spinal Cord Neuron Cells

組織來源 ：脊髓組織

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠脊髓神經元分離自脊髓組織 ；脊髓是細細的管束狀的神經結構 ，位於脊柱的椎管內且被脊椎保護 ；是源自腦的中樞神經係統延伸部分 。中樞神經係統的細胞依靠複雜的聯係來處理傳遞信息 。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息 。人和脊椎動物中樞神經係統的一部分 ，在椎管裏麵 ，上端連接延髓 ，兩旁發出成對的神經 ，分布到四肢 、體壁和內髒 。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區 ，主要由神經細胞構成 ；在灰質區周圍為白質區 ，主要由有髓神經纖維組成 ；脊髓是許多簡單反射的中樞 。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚 、肌肉和內髒器官 。脊髓是周圍神經與腦之間的通路 ，也是許多簡單反射活動的低級中樞 。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節 ，31對脊神經就是由不同的脊椎發出的 。神經係統基本的結構和功能單位是神經元 ，即神經細胞 ，其大小和外觀在中樞神經係統中差異很大 。但都具有胞體和樹突 、軸突 。胞體又叫核周體 ，內含神經絲 、微管 、內質網 、遊離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經元突起的粗麵內質網可用Nissl染色顯示 ，在光鏡下是灰藍色斑塊狀 ，稱為尼氏小體 。樹突和軸突是神經元的突起 ，能在神經元之間傳遞電衝動 ，突起的大小和形態各不相同 ，很難用常規的顯微鏡鑒別 。脊髓組織內含有大量膠質細胞 ，神經元含量少 ，分離純化難度大 ，且脊髓神經元細胞是高度分化的終末細胞 ，不能分裂增殖 ，培養要求高 。剛接種的脊髓神經元呈圓形 ，體積小 ，透亮 ，無突起 。培養2-3d ，可見胞體增大 ，突起增多延長 ；培養6-7d ，細胞體大飽滿 ，突起明顯增加延長並交織成網 ，光暈明顯 ，立體感強 。培養20d後 ，死亡細胞明顯增加 ，細胞出現內空泡 ，突起粗細不均 ，甚至脫壁 ，發生細胞崩解 。

公司實驗室分離的小鼠脊髓神經元采用膠原酶&聯合消化法 、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑製法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠脊髓神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含B-27 Supplement 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬於終末分化細胞 ；屬於不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。

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豬血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒

Human creatine kinase isoenzyme MB (CK-MB) ELISA Kit 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)試劑盒

RabbitFibrinogen,FbgELISAKit 兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforai-Q-Ab(Humanai-Qfeveraibody)ELISAKit人抗Q熱抗體

血液3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量試劑盒20次

PorcineInfluenzavirusesA,FLUAELISAKit豬流感病毒A(FLUA)試劑盒

ADAM15重組小鼠 ADAM15 / MDC15 蛋白 (His 標簽) Protein

C4結合蛋白β(C4BPβ)重組蛋白 Recombinant C4 Binding Protein Beta (C4BPb)

LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白  Protein

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標簽)

DLL1 Protein Rat 重組大鼠 DLL1 / Delta-like 蛋白 1 蛋白 (His 標簽)

TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)重組蛋白 Recombinant TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標簽)

KYNU重組小鼠 KYNU / Kynureninase 蛋白 (His 標簽) Protein

MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

RUVBL1重組人 RUVBL1 / RVB1 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠脊髓神經元細胞大鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒  ，英文名 ： OFQ/N ELISA Kit

Rabbit leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) ELISA Kit 兔子白血病抑製因子受體(LIFR)試劑盒

球菌(SA)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIFELISAKit大鼠巨噬細胞移動抑製因子

體液亮(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

ELISAKitPAF牛血小板活化因子