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兔氣管上皮細胞

產品名稱 :兔氣管上皮細胞

產品特點 :兔氣管上皮細胞公司正在出售的產品大鼠垂體瘤細胞;GH3 小鼠膀胱平滑肌細胞培養基 EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8 3T3-Swiss albino細胞 ,胚胎成纖維細胞 人胰腺癌細胞,CRL細胞 CM-M048小鼠腸巨噬細胞培養基MET Others Rat 大鼠 c-MET

產品型號 :

更新日期 :2024-12-13

訪問次數 :24

兔氣管上皮細胞的詳細資料 :

產品名稱 :兔氣管上皮細胞

英文名稱 :Rabbit Tracheal Epithelial Cells

組織來源 :氣管

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

兔氣管上皮細胞

兔氣管上皮分離自氣管組織 ;氣管(Trachea) ,呼吸器官的一部分 ;為後壁略平的圓筒型管狀 。上端平第六頸椎下緣 ,與環狀軟骨相連 ;向下至第四 、五胸椎體(相當胸骨角平麵)交界處 ,分左、右主支氣管 ,分叉處稱為氣管杈 。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成 ,有彈性 ,軟骨為“C"字形的軟骨環 ,缺口向後 ,各軟骨環以韌帶連接起來 ,環後方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接 ,保持了持續張開狀態 。管腔襯以粘膜 ,表麵覆蓋纖毛上皮 ,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒 ,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出 ,以淨化吸入的氣體 。氣管上皮是氣道與外界環境接觸的道防線 ,不僅是各種病原體 、炎症介質作用的靶細胞 ,還作為效應細胞合成 、釋放多種炎性介質和細胞因子從而參與氣道炎症及免疫反應 。體外培養的原代氣管上皮細胞因與體內組織在形態結構和功能活動上存在很大的相似性 ,因此 ,在基礎及臨床研究中極為重要 。

兔氣管上皮細胞

公司實驗室分離的兔氣管上皮采用-混合消化法結合差速貼壁法 ,並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的兔氣管上皮經PCK免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體、細菌 、酵母和真菌等 。

兔氣管上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

兔氣管上皮細胞

兔氣管上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

兔氣管上皮細胞

兔氣管上皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用兔氣管上皮細胞

兔氣管上皮細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

兔氣管上皮細胞

肽酶抑製因子3   英文名稱 :   Human Peptidase Inhibitor 3   規格 :      英文縮寫 :   PI-3

過氧化物酶體增殖物活化受體γ   英文名稱 :   Human Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ   規格 :      英文縮寫 :   PPARγ

0酸化SMAD2/3抗體   英文名稱 :   Human Phosphor Mothers Against Decapeaplegic Homolog 2/3 aibody   規格 :      英文縮寫 :   PSMAD2/3 Ab

0酸化核因子κB   英文名稱 :   Human phosphor-Nuclear Factor kappa B   規格 :      英文縮寫 :   pNFκB

豌豆凝集素(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cardiac anscription factor GATA4 大鼠心肌轉錄因子GATA4

Humanai-insulieceptoraibody,AIRAELISAKit 人抗胰島素受體抗體(AIRA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCreatineKinaseMBisoenzyme,CK-MB試劑盒人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)試劑盒規格 :96T/48T

組織C-TAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanProstaticAcidPhosphatase ,PAPELISAKit人前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒規格 :96T/48T

APOA1重組小鼠 ApoA1 蛋白 Protein

蛋白二硫鍵異構酶(PDI)重組蛋白 Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)

RPRD1B重組人 RPRD1B 蛋白 Protein

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白

SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白

AATK peptide 細胞凋亡關聯酪激酶抗原 0.5mgAATK peptide 細胞凋亡關聯酪激酶抗原

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白

OMG重組小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 標簽) Protein

COLEC12 Protein Rat 重組大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白

CXCL10重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 Protein

兔氣管上皮細胞大鼠聚集蛋白聚糖(AGC)試劑盒  ,英文名 : AGC ELISA Kit

Monkey Vascuoar endothelial cell growth factor receptor -3 (VEGFR-3) ELISA Kit血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)試劑盒

RatterminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit 大鼠末端補體複合物C5b-9(TCCC5b-9)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFree-T3ELISAKit大鼠遊離三甲狀腺原

細胞活力藍色熒光試劑盒50

RatPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit大鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒規格 :96T/48T


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