產品名稱 :兔淋巴管內皮細胞
產品特點 :兔淋巴管內皮細胞公司正在出售的產品TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 CD2 Others Human 人 CD2
產品型號 :
更新日期 :2024-12-13
訪問次數 :21
兔淋巴管內皮細胞的詳細資料 :
產品名稱 :兔淋巴管內皮細胞
英文名稱 :Rabbit Lymphatic Endothelial Cells
組織來源 :淋巴管
產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶
兔淋巴管內皮分離自淋巴管組織 ;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成 。其形態結構與靜脈相似 ,但管徑較細 ,管壁較薄 ,瓣膜較多且發達 ,外形呈串珠狀 。淋巴管根據其位置分為淺 、深二種 。它們管位於皮下 ,常與淺靜脈伴行 ,收集皮膚和皮下組織的淋巴 。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內髒的淋巴 。淺 、深淋巴管之間有廣泛的交通支 。淋巴管在向心行程中 ,通常經過一個或多個淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液 。主要功能是濾過淋巴液 ,產生淋巴細胞和漿細胞 ,參與機體的免疫反應。當局部感染時 ,細菌 、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入 ,引起局部淋巴結腫大 。如該淋巴結不能阻止和消滅它們 ,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移 。淋巴管內皮細胞(LEC)是襯覆於淋巴管內表麵的一種單層扁平上皮 ,是構成淋巴管壁的主要結構 ,參與維持體液平衡 ,調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸 ,在疾病過程中也起著重要作用 。近年研究表明 ,LEC還在傷口愈合 、淋巴管水腫和炎症擴散等病理過程中起重要作用 ,而且與腫瘤轉移密切相關 。淋巴管內皮細胞主要功能 :①調節體液 、蛋白和組織壓力平衡 ;②為免疫係統的重要組成部分 。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化 :①囊腫型淋巴管瘤 ;②淋巴管炎 ;③淋巴結核 。
實驗室分離的兔淋巴管內皮采用消化法結合內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。
質量檢測
實驗室分離的兔淋巴管內皮經VEGFR3免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
包被條件 :PLL(0.1mg/ml) ,明膠(0.1%)
培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :內皮細胞樣
傳代特性 :可傳1-2代
消化液 :0.25%
培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%
兔淋巴管內皮體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。
1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。
T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊後,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用
取材→分離→培養和維持
1 、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免幹燥
⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等
⑥ 作好記錄
2 、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。
① 機械分散法
特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。
酰基轉移酶(AAT)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
甘油三酯(TG)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
血清總(TC)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA 試劑盒
Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人絲蛋白酶(PRSS)試劑盒
HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人異常原(APT)試劑盒 進口分裝
Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1試劑盒人凋亡信號調節激酶I(ASK-1)試劑盒
植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20次
Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3 ,TIMP-3ELISAKit人基質金屬蛋白酶抑製因子3(TIMP-3)試劑盒
TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein
成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)
JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated
CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標簽)
成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated
TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein
CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標簽)
JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein
兔淋巴管內皮細胞大鼠酪胺酸酶(TYR)試劑盒 ,英文名 : TYR ELISA Kit
Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠遊離脂肪酸(FFA)試劑盒
Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人遊離睾同
細胞過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量試劑盒20次
Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)試劑盒
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