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兔脊髓神經幹細胞

產品名稱 :兔脊髓神經幹細胞

產品特點 :兔脊髓神經幹細胞公司正在出售的產品T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3 彈性蛋白酶(含10mL酶解緩衝液) 1mL 家貓肺細胞;FCA-L2 OCM-1A細胞 ,人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞 綠色木黴

產品型號 :

更新日期 :2024-12-13

訪問次數 :24

兔脊髓神經幹細胞的詳細資料 :

細胞簡介 :

兔脊髓神經幹細胞

兔脊髓神經幹分離自脊髓組織 ;脊髓是細細的管束狀的神經結構 ,位於脊柱的椎管內且被脊椎保護 ;是源自腦的中樞神經係統延伸部分 。中樞神經係統的細胞依靠複雜的聯係來處理傳遞信息 。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息 。人和脊椎動物中樞神經係統的一部分 ,在椎管裏麵 ,上端連接延髓 ,兩旁發出成對的神經 ,分布到四肢 、體壁和內髒 。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區 ,主要由神經細胞構成 ;在灰質區周圍為白質區 ,主要由有髓神經纖維組成 ;脊髓是許多簡單反射的中樞 。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內髒器官 。脊髓是周圍神經與腦之間的通路 ,也是許多簡單反射活動的低級中樞 。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節 ,31對脊神經就是由不同的脊椎發出的 。神經幹細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞 ,它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞 。需要強調的是 ,在腦脊髓等所有神經組織中,不同的神經幹細胞類型產生的子代細胞種類不同 ,分布也不同 。神經幹細胞作為幹細胞的一種 ,它具有其它所有幹細胞的基本特征 :具有自我維持和自我更新能力 ,具有多種分化潛能 ,具有分化為本係統大部分類型細胞的能力 ,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生 ,對損傷和疾病具有反應能力 。神經幹細胞在疾病 、損傷狀態下具有增殖 、遷移 ,並向神經細胞 、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力 ,已成為神經係統損傷修複和再生研究的熱點 ,體外建立穩定的神經幹細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提 。神經幹細胞在培養3-4d後 ,可形成神經球 ,神經球在培養基中呈懸浮生長 。

產品名稱

兔脊髓神經幹細胞

組織來源

脊髓

英文名稱

Rabbit Spinal Cord   Neural Stem Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介 :

兔脊髓神經幹細胞

實驗室分離的兔脊髓神經幹采用消化後差速貼壁 ,結合神經幹細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,總量約為5×10cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的兔脊髓神經幹經Nestin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 :

兔脊髓神經幹細胞

培養基 :含B-27 Supplement 、EGF 、bFGF 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 :每2-3天換液一次

生長特性 :懸浮

細胞形態 :球形

傳代特性 :可傳2-3

消化液 :0.25% ,Accutase

培養條件 :氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

兔脊髓神經幹體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。

兔脊髓神經幹細胞


實驗報告 :

兔脊髓神經幹細胞
一 、分離與培養 :

1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;

3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃  ,5%CO2 培養箱中培養 ;

5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;

2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;

3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;

5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;

6 、用PBS衝洗3次 ,每次10min ,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。

兔脊髓神經幹細胞
公司正在出售的產品 :
兔脊髓神經幹細胞

大鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒  ,英文名 : IL-2 ELISA Kit

Mouse 6 galactose sulfatase (Gal-6S) ELISA Kit 小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)檢測試劑盒

ELISA 小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R)  進口分裝

CLIAKitforIL-6(HumanIerleukin6)ELISAKIT人白介素6

通用型肌酐(CREATININE)酶連續反應比色法定量檢測試劑盒50

ELISAKitICA大鼠胰島細胞抗體

NTRK2重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Nestin 巢蛋白(神經上皮幹細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經上皮幹細胞蛋白)(抗原)

SEMA6A重組人 Semaphorin 6A / SEMA6A 蛋白 Protein

IFNA8 Protein Human 重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

Nestin 巢蛋白(神經上皮幹細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經上皮幹細胞蛋白)(抗原)

IFNA8 Protein Human 重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

NTRK2重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

SEMA6A重組人 Semaphorin 6A / SEMA6A 蛋白 Protein

小鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 大鼠纖溶酶原激活物抑製因子1(PAI-1)檢測試劑盒

HumanIsoprenalineHydrochloride,iso-HydELISAKit 人異(iso-Hyd)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCoisol檢測試劑盒人(Coisol)檢測試劑盒規格 :96T/48T

組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanproteinkinaseB,PKBELISAKit人蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒規格 :96T/48T

兔脊髓神經幹細胞突觸核蛋白   英文名稱 :   Human α Synucleinα   規格 :      英文縮寫 :   α-SYN

血清鐵蛋白   英文名稱 :   ferritin in serum   規格 :      英文縮寫 :   SF

肺表麵活性物質相關蛋白A   英文名稱 :   Pulmonary surfacta associated protein type A   規格 :      英文縮寫 :   SP-A

β-穀甾醇   英文名稱 :   β Sitosterol   規格 :      英文縮寫 :   β Sitosterol

注意事項 :

兔脊髓神經幹細胞
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ,培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min ,,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代  。

9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。


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