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兔骨細胞

產品名稱 :兔骨細胞

產品特點 :兔骨細胞公司正在出售的產品人細胞裂解液 FUT10 Others Human 人 FUT10 / Fucosylansferase 10 人細胞裂解液 OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人細胞裂解液 大鼠肺細胞;人細胞裂解液

產品型號 :

更新日期 :2024-12-13

訪問次數 :27

兔骨細胞的詳細資料 :

產品名稱 :兔骨細胞

英文名稱 :Rabbit Osteocyte Cells

組織來源 :

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

兔骨細胞

兔骨分離自骨組織 ;骨組織的細胞成分包括骨原細胞 、成骨細胞 、骨細胞和破骨細胞 。隻有骨細胞存在於骨組織內 ,其他三種細胞均位於骨組織的邊緣 。骨細胞(Osteocyte)是人體骨骼中主要的細胞成分 。在成年人骨骼中 ,骨細胞占細胞總數量的90%95% ,大約是成骨細胞數量的20倍 。骨細胞生長在骨骼內部的骨基質中 。骨細胞的細胞體呈梭形或類圓形 ,位於基質構成的骨陷窩內 。與神經細胞類似 ,每個骨細胞具有大量向外延伸的突觸 ,而這些突觸均位於由骨基質構成的骨小管結構中 。通過這些突觸 ,骨細胞能夠與骨表麵的細胞 、周圍其它的骨細胞進行“交流" 。普遍認為 ,骨細胞起源於成骨細胞 。在骨形成的終末階段 ,成骨細胞將可能有3種不同的歸宿 :分化成為骨細胞 、轉移至骨表麵成為暫不活動的成骨細胞 、進入程序死亡過程(凋亡) 。骨細胞為扁橢圓形多突起的細胞 ,核亦扁圓 、染色深 。胞質弱嗜堿性 。電鏡下 ,胞質內有少量溶酶體 、線粒體和粗麵內質網 ,高爾基複合體亦不發達 。骨細胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列於骨板內 。相鄰骨細胞的突起之間有縫隙連接 。在骨基質中 ,骨細胞胞體所占據的橢圓形小腔 ,稱為骨陷窩 ,其突起所在的空間稱骨小管 。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連 。骨陷窩和骨小管內均含有組織液 ,骨細胞從中獲得養分 。

兔骨細胞

實驗室分離的兔骨采用膠原酶消化法製備而來 ,細胞總量約為5×10cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的兔骨經骨鈣素免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

兔骨細胞

培養基 :含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 :每2-3天換液一次

生長特性 :貼壁

細胞形態 :梭形 、多角形

傳代特性 :不增殖 ;不傳代

消化液 :0.25%

培養條件 :氣相 :空氣 ,95%;CO2 ,5%

兔骨體外培養周期有限 ;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ,以此保證該細胞的佳培養狀態 。

兔骨細胞

兔骨細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

兔骨細胞

兔骨細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用兔骨細胞

兔骨細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

兔骨細胞

小鼠癌標誌物-CA153試劑盒   96T/48T

小鼠瘤病毒18HPV-18)試劑盒   96T/48T

小鼠瘤病毒16HPV-16)試劑盒   96T/48T

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒   96T/48T

小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai thymocyte globulin (ATG) ELISA Kit 人抗細胞球蛋白(ATG)試劑盒

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit 人分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAC-1(Humanadenylylcyclase1)ELISAKit人腺苷酸環化酶1

(NO)終點比色法定量試劑盒100

MouseN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit小鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)試劑盒規格 :96T/48T

COLEC12重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽

CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

ESD Protein Human 重組人 Esterase D / ESD 蛋白

CD55 Protein Mouse 重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白

Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽

ESD Protein Human 重組人 Esterase D / ESD 蛋白

COLEC12重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

CD55 Protein Mouse 重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白

CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

兔骨細胞大鼠錨定蛋白重複域蛋白1(ANKRD1)試劑盒  ,英文名 : ANKRD1 ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 1 (IGFBP-1) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒

Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit 大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGEF(HumanGuanineExchangeFactor)ELISAKit人鳥苷酸交換因子

細胞甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環反應比色法定量試劑盒20

RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)試劑盒規格 :96T/48T


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