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兔肝內膽管上皮細胞

產品名稱 :兔肝內膽管上皮細胞

產品特點 :兔肝內膽管上皮細胞公司正在出售的產品SGC-7901/VCR細胞 ,人耐VCR胃腺癌細胞 人神經膠質瘤細胞,BT-325細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7 ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細胞裂解液 MG-63, 人骨肉瘤細胞

產品型號 :

更新日期 :2024-12-13

訪問次數 :33

兔肝內膽管上皮細胞的詳細資料 :

細胞簡介 :

兔肝內膽管上皮細胞

兔肝內膽管上皮分離自肝髒組織 ;肝髒是身體內以代謝功能為主的一個器官 ,並在身體裏麵起著去氧化 、儲存肝糖 、分泌性蛋白質的合成等作用 ;肝髒也製造消化係統中之膽汁 。肝髒是機體內髒裏大的器官 ,位於機體中的腹部位置 ,在右側橫隔膜之下 ,位於膽囊之前端且於右邊腎髒的前方,胃的上方 。肝髒是機體消化係統中大的消化腺 ,為一紅棕色的V字形器官 。肝髒是尿素合成的主要器官 ,又是新陳代謝的重要器官 。肝髒在機體位置和形態結構 :肝髒位於右上腹 ,隱藏在右側膈下和肋骨深麵,大部分肝為肋弓所複蓋 ,僅在腹上區 、右肋弓間露出並直接接觸腹前壁 ,肝上麵則與膈及腹前壁相接 。通過控製激素調控的分泌和吸收 ,在保持 、調整和擴大膽小管的結構中發揮重要作用 ,肝內膽管上皮細胞在先天性和獲得性免疫應答方麵起著積極作用。肝內膽管上皮細胞約占肝細胞總數的5% ,其在肝內膽道係統內形成複雜的網狀管形結構。肝內膽管上皮細胞具有複雜的生理代謝功能 ,參與肝髒的代謝 、排泌 、免疫等生理過程 ,在肝髒疾病的發生發展過程中起一定的作用 。研究表明 ,常見的肝內膽管病變例如原發性硬化性膽管炎、膽管癌等疾病 ,都是以肝內膽管上皮細胞為病變靶位 ,進而引起肝內膽管上皮損傷 。因此 ,了解正常肝內膽管上皮細胞的生物學特征和病變肝內膽管上皮細胞的病理特征對研究肝內膽管病變的發病機製 、診斷和治療具有重要意義 。

產品名稱

兔肝內膽管上皮細胞

組織來源

膽管組織

英文名稱

Rabbit   Intrahepatic Bile Duct Epithelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

方法簡介 :

兔肝內膽管上皮細胞

公司實驗室分離的兔肝內膽管上皮采用膠原酶灌注消化法後 ,再用膠原酶-DNA酶聯合消化 ,通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的兔肝內膽管上皮Cytokeratin-18免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 :

兔肝內膽管上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

兔肝內膽管上皮細胞


實驗報告 :

兔肝內膽管上皮細胞
一 、分離與培養 :

1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;

3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃  ,5%CO2 培養箱中培養 ;

5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基 ,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;

2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;

3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;

5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;

6 、用PBS衝洗3次 ,每次10min ,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

兔肝內膽管上皮細胞
公司正在出售的產品 :
兔肝內膽管上皮細胞

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠脂聯素(ADP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠腎素(Renin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin J chain (Ig-j) ELISA Kit j(Ig-j)試劑盒

Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

EscherichiacoliProtein,E.coliP試劑盒大腸杆菌宿主殘留蛋白(E.coliP)試劑盒規格 :96T/48T

真菌/酵母氨含量光譜法定量試劑盒20

MouseComplemefragme5a,C5aELISAKit小鼠補體片斷5a(C5a)試劑盒規格 :96T/48T

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (Fc 標簽) Protein

阿黑皮素原(POMC)重組蛋白 Recombinant Proopiomelanocortin (POMC)

AIF1重組人 IBA1 / AIF1 蛋白 Protein

CNTF Protein Human 重組人 CNTF 蛋白

IFNAR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白

Kruppel樣因子4(KLF4)重組蛋白 Recombinant Kruppel Like Factor 4, Gut (KLF4)

CNTF Protein Human 重組人 CNTF 蛋白

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

GPT2 Protein Rat 重組大鼠 GPT2 蛋白

RNASE1重組人 RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 蛋白 Protein

兔肝內膽管上皮細胞大鼠膜鐵轉運蛋白(FPN)試劑盒  ,英文名 : FPN ELISA Kit

Mouse ypsin (ypsin) ELISA Kit 小鼠(ypsin)試劑盒

Ratdipeptidylpeptldase,DPPELISAKit 大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGHELISAKit大鼠生長激素

細胞甘油-3-0酸脫氫酶-1(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase-1)活性光譜法定量試劑盒20

RatsolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒規格 :96T/48T

注意事項 :

兔肝內膽管上皮細胞
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ,培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代  。

9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。



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