① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

產品名稱 ：人胃癌組織成纖維細胞

英文名稱 ：詳見說明書

組織來源 ：胃癌組織

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

人胃癌組織源成纖維分離自患有胃癌病人的胃癌組織 ；胃癌（gastric carcinoma）是起源於胃黏膜上皮的惡性腫瘤 ，在我國各種惡性腫瘤中發病率居位，胃癌可發生於胃的任何部位 ，其中半數以上發生於胃竇部 ，胃大彎 、胃小彎及前後壁均可受累 ，絕大多數胃癌屬於腺癌 。在胃癌侵襲和轉移的過程中 ，涉及諸多複雜的過程，如細胞外基質的硬化和降解 、新生血管的形成等 ，而這些過程會直接或間接的引起腫瘤微環境（Tumor mircoenvironment）的改變 。腫瘤微環境即腫瘤細胞生存的外部環境 ，由不同種類的非腫瘤性的細胞與細胞外基質（Extracellular matrix ，ECM）構成 ，包括纖維細胞 ，免疫細胞，內皮細胞 ，間充質幹細胞等 ，腫瘤細胞通過調控這些間質細胞 ，創造出有利於自身侵襲轉移的條件 ，從而使得腫瘤得到進展 。越來越多的證據表明 ，腫瘤微環境的改變在腫瘤進展中扮演著重要的角色 。在腫瘤微環境中 ，研究多也是主要的間質細胞是腫瘤相關成纖維細胞（cancer-associated fibroblasts, CAFs） 。CAFs 主要由腫瘤周邊的正常成纖維細胞和成纖維細胞樣細胞演化而來 。胃癌組織源成纖維細胞多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構 ，其細胞核呈規則的卵圓形 ，核仁大而明顯 。剛分離的胃癌組織源成纖維細胞呈圓形 、折光性良好 ，懸浮於培養基中 。30min細胞貼壁 ，其中部分開始伸出偽足 ，表現為小的突起 ；6h後細胞基本貼壁 ，伸展成梭形 ，胞核清晰 ，分布較均勻 ，散在生長 ，不聚集成團 ；細胞生長迅速 ，5-7天即呈融合狀態 ，細胞排列緊密 ，有的交叉重疊生長 ，平坦 、胞體較大 ，細胞質透明 ，細胞核較大 ，呈橢圓形 ，顏色淡 。細胞融合 ，並彼此連接成網狀 ；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布 。

公司實驗室分離的人胃癌組織成纖維采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的人胃癌組織成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右 ；3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣，95% ；CO2 ，5%

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。

大鼠克拉拉細胞蛋白16(CC16)檢測試劑盒  ，英文名 ： CC16 ELISA Kit

Mouse apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒

RatAzidothymidine,AZTELISAKit 大鼠(AZT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFSP(HumanFibroblastsurfaceprotein)ELISAKit人纖維母細胞表麵抗原

細胞還原型(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒50次

Ratplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

EFNA5重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

MMP-20(matrix metalloproteinase 20 0.5mgMMP-20(matrix metalloproteinase 20) 基質金屬蛋白酶20抗原

MAP2K2重組人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 蛋白 (GST 標簽) Protein

GUCA1A Protein Human 重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白

CSF1R Protein Mouse 重組小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & Fc 標簽)

MMP-20(matrix metalloproteinase 20 0.5mgMMP-20(matrix metalloproteinase 20) 基質金屬蛋白酶20抗原

GUCA1A Protein Human 重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白

EFNA5重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CSF1R Protein Mouse 重組小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & Fc 標簽)

MAP2K2重組人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠αS轉移酶(α-GST)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dihydrotestosterone (DHT) ELISA Kit 大鼠雙氫睾酮(DHT)檢測試劑盒

HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit 人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancholinephosphoglyceride,PC/CPG檢測試劑盒人0酸甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

總膽汁酸(TBA)定量檢測試劑盒20次

HumanscavengerreceptorB,SRBELISAKit人清道夫受體B(SRB/CD36)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

人胃癌組織成纖維細胞兔(rabbit NO)   作用 ：   ELISA   規格 ：      進口分裝

兔合酶(rabbit NOS)   作用 ：   ELISA   規格 ：      進口分裝

兔神經元烯醇化酶(rabbit NSE)   作用 ：   ELISA   規格 ：      進口分裝

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用