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重組小鼠白介素-6
,His 標簽無動物源IL-6

產品名稱 :重組小鼠白介素-6 ,His 標簽無動物源IL-6

產品特點 :重組小鼠白介素-6 ,His 標簽無動物源IL-6的相關產品 :ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原 0.5mgER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原)
IgG1 Protein Human 重組人 IgG1 Fc 蛋白

產品型號 :

更新日期 :2024-11-19

訪問次數 :66

重組小鼠白介素-6 ,His 標簽無動物源IL-6的詳細資料 :

產品僅供研究使用 ,不適用於人類或臨床診斷
商品屬性 :

產品英文名稱 :Mouse IL-6 protein, His tag (Animal-Free)

產品中文名稱 :重組小鼠白介素-6 ,His 標簽無動物源IL-6

規格 :5 μg/20 μg/100μg

貨號 :EY-01X8630
用途 :僅供科研研究實驗

特點&優勢:

標簽C-His

種屬:小鼠

序列:氨基酸序列來源於 :鼠源 IL-6P08505)(Met 1-Thr211)表達的蛋白片段 ,C端融合有多聚標簽 。

蛋白長度 :重組小鼠 IL-6193個氨基酸組成 ,預測分子量為 21.9 KD 。在還原性條件下的SDS-PAGE中 ,重組人CD274/PD-L1的分子量約為25 KD 。

純度:> 98 %  ,使用SDS-PAGE檢測

采用 LAL 法檢測 ,每 1 μg 蛋白質中的 EU 含量小於 1.0 。

產品形式:凍幹粉 ,凍幹緩衝液為無菌的 PBS ,pH 7.4 。

基動겸動

背景

IL-6是急性期反應的有效誘導劑 。IL-6的快速產生有助於感染和組織損傷期間的宿主防禦 ,但是IL-6合成過多與疾病病理學有關 。在先天免疫應答中 ,IL-6是通過感染或組織損傷部位的Toll樣受體(TLR)識別病原體後 ,由髓樣細胞(例如巨噬細胞和樹突狀細胞)合成的 。在適應性免疫應答中 ,IL-6是將B細胞分化為分泌免疫球蛋白的細胞(可能)是必需的 。IL-6也在CD4+T細胞亞群的分化中起主要作用 。IL-6是誘導生發中心形成所需的T濾泡輔助細胞(Tfh)發育的基本因素 。IL-6IL-21一起 ,可控製Tfh細胞的早期生成 ,對於有效的針對急性病毒感染的抗體反應至關重要 。通過樹突狀細胞的“簇信號"將原始CD4+T細胞驅動到Th17譜係 。骨髓瘤細胞的增殖和漿母細胞的存活也需要IL-6 。

重組小鼠白介素-6
,His 標簽無動物源IL-6

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便 、快捷 。可直接加入到檢測平板 。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟 。

2. 無放射性 。不需要配製液閃混合物,也不需要處理廢棄物 。

3. 與MTT相比,使用更安全 。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臢產物 。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數後可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成 。
公司正在出售的產品 :

APP695-770 (Amyloid protein precursor 0.5mgAPP695-770 (Amyloid protein precursor) 澱粉樣肽前體蛋白(多肽抗原)

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CLIAKitforACA(Humanai-cenolandcenosomeaibody)ELISAKit人抗中性粒/中心體抗體

一步法平端PCR反應液50

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小鼠白介素 -12(p40) (mouse IL-12 p40)   作用 :   ELISA   規格 :   96T   美國 R&D

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小鼠白介素 -13(p70) (mouse IL-13)   作用:   ELISA   規格 :  動겸動

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Mouse insulin like growth factor binding protein 4 (IGFBP-4) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)檢測試劑盒

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細胞元素比色法定量檢測試劑盒20

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重組小鼠白介素-6 ,His 標簽無動物源IL-6SMPD1重組小鼠 SMPD1 / ASM 蛋白 Protein

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CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 Protein

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽)

IFNAR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 標簽)

操作步驟 :

(一)獲得目的基因

1 、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上遊和下遊引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段 。

2 、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物 。

(二)構建重組表達載體

1 、載體酶切:將表達質粒用限製性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段 。

2 、PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體 。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1 、 將連接產物轉化大腸杆菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定 。

2 、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作 。否則應篩選更多克隆,重複亞克隆或亞克隆至不同酶切位點 。

3 、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞 。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養 。

2 、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr) 。

3 、取部分液體作為未誘導的對照組,餘下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr 。

4 、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉澱,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min 。

5 、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析 。


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