人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株 ；CoC1/DDP費用現貨供應 ，質量有保證 、* 、實驗效果好 ，我司為您提供免費代測服務 ，同時提供價格 、說明書 、規格 、用途 、實驗原理等相關操作說明 。

細胞名稱  人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株 ；CoC1/DDP費用
形態特性 圓形或橢圓形

生長特性 懸浮生長

特征特性 應用連續作用並逐步提高藥量的遞增壓力選擇法 ，從人卵巢腺癌細胞COC1 中分離出對耐藥的細胞亞株(COC1／DDP)

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 每3天傳代一次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

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細胞分類 ：
*種 ：
人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株 ；CoC1/DDP費用是凍存產品 ，由氮直液接拿出 ，幹冰運輸給客戶 。一般不這種 ，也較少使用這種方式 ，因為複蘇手法對於細胞狀態影響較大 ，一旦細胞狀態不好 ，很難說是細胞自身不行，還是複蘇沒操作好 ；另外溫度對細胞 、基因功能狀態影響很大 ，也不是細胞儲存的方式 ，快遞時間也很難控製 ，多種因素影響產品的質量 ；幹冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐) 。
第二種 ：
是老哥俱樂部複蘇好細胞 ，QC通過後 ，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶 ，排除複蘇造成影響 ，常溫運輸也對細胞影響也不大 ，隻需加25元運費(順豐) 。
質量保證 ：老哥俱樂部的細胞株來源於ATCC 、ECACC 、DSMZ 、JCRB等 ，購買到貨後 ，由老哥俱樂部實驗室擴增 、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測 ，進口來源 ，保證5代以內 ，活力>95% ，無細菌 、真菌 、支原體汙染 。
以下是人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株 ；CoC1/DDP費用的相關產品 ，了解更多腫瘤細胞點擊進入 。
250克SMAC麥康克瓊脂基礎

培養基20g+靛基質20mMUG-Medium（with Kovacs）MUG培養基

250克Triple Sugar Iron Agar三糖鐵培養基

250克Salmonella Shigella AgarSS瓊脂

250克Cetrimide Agar Medium溴化十六烷基*銨瓊脂培養基

250克Tellurite Broth Base亞碲酸鈉肉湯培養基基礎

250克Toxin-Producing Medium產毒培養基

250克Staphylococcus Enrichment Broth葡萄球菌增菌肉湯

Ube2N/UBC13  泛素蛋白連接酶2N抗體   規格 0.2ml*

UBE2M  泛素蛋白連接酶M抗體   規格 0.2ml*

Ube2L6  泛素載體蛋白L6抗體   規格 0.2ml*

Ube2L3  泛素蛋白連接酶L3抗體   規格 0.2ml*

UBE2J2  泛素蛋白連接酶J2抗體   規格 0.2ml*

Ube2H/UBCH2  泛素激活酶2H抗體   規格 0.2ml*

Ube2G2/UBC7  泛素蛋白連接酶G2抗體   規格 0.2ml*

Ube2G1/UBC7  泛素蛋白連接酶G1抗體   規格 0.2ml*

UBE2E3  泛素蛋白連接酶E3抗體   規格 0.2ml*

UBE2E2  泛素蛋白連接酶2E2抗體   規格 0.2ml*

UBE2D4  泛素蛋白連接酶D4抗體   規格 0.2ml*

UBE2D3  泛素蛋白連接酶D3抗體   規格 0.2ml*
人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株 ；CoC1/DDP費用NME1/Nm23-H1/NDKA  腫瘤抑製基因多克隆抗體   規格 0.1ml*

NMDAR2B  受體2B多克隆抗體   規格 0.1ml*

NMDA-NR1/NR1/NMDAR1  天冬氨酸受體多克隆抗體   規格 0.1ml*

Nm23-H2  腫瘤抑製基因多克隆抗體   規格 0.1ml*

Nm23/NME1/NME2  腫瘤轉移抑製基因多克隆抗體   規格 0.1ml*

NLRX1/NOD26/NOD9  膜內在蛋白NOD26多克隆抗體   規格 0.2ml*

NLRP9  富含重複結構域蛋白9多克隆抗體   規格 0.2ml*

NLRP7  富含重複結構域蛋白7多克隆抗體   規格 0.2ml*

NLRP10  富含重複結構域蛋白10多克隆抗體   規格 0.2ml*

NLK/Nemo-like kinase  Nemo樣激酶多克隆抗體   規格 0.1ml*

NLGN4Y  神經元Y連鎖蛋白多克隆抗體（兒童自閉症相關蛋白）   規格 0.2ml*

NLGN4X  神經元X連鎖蛋白多克隆抗體（兒童自閉症相關蛋白）   規格 0.2ml*
【培養指南】
人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株 ；CoC1/DDP費用對於貼壁細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
1. 棄去培養上清，用不含鈣 、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次 。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養瓶中 ，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾 ，然後在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況 ，若細胞大部分變圓並脫落 ，迅速拿回操作台 ，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化 。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基 ，輕輕打勻後吸出 ，在1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 。
4. 將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
對於懸浮細胞 ，傳代可參考以下方法 ：
方法一 ：收集細胞 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，棄去上清液 ，補加1-2mL培養液後吹勻 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
方法二 ：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基後 ，將剩餘細胞懸起 ，將細胞懸液按1 ：2到1 ：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中 。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時 ，可進行人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株 ；CoC1/DDP費用凍存 。貼壁細胞凍存時 ，棄去培養基後加入少量 ，細胞變圓脫落後 ，加入約1ml含血清的培養基後加入凍存管中 ，再添加10%DMSO後進行凍存 。懸浮細胞凍存時 ，應將細胞收集 ，1000RPM條件下離心4分鍾 ，少量保存上清液(防止細胞吸走) ，加入部分新鮮培養基 ，加入到凍存管中 ，在凍存管中加入10%DMSO後進行凍存 。
【複蘇的原則】
快速融化 ：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃ ，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化 ，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶 ，對細胞造成損害 。複旦細胞庫全國各地均可發貨 ，全國統一價格 ，本公司出售的所有細胞僅供科研使用 。