ELISA實驗看似簡單 ，其實不然 。記得以前一個同學*次做ELISA實驗 ，跟我說 ，ELISA實驗簡直太簡單了 ，到第2次在次做ELISA實驗的時候 ，他驚訝了 ，說結果差別怎麽這麽大（同一份標本） ，第三次的時候 ，他決定認真的做一次，爭取做到同一份標本 ，這次讓他感受到ELISA並不是那麽簡單 ，發覺其實挺難的 。今天的文章中為大家講述一些ELISA實驗中的小技巧 ，希望對大家有所幫助 ！

1.操作前應對實驗的物理參數有充分的了解 ，如環境溫度(保持在18C～25℃) 、反應孵育溫度和孵育時間 、洗滌的次數等 ，要先查看水育箱溫度 ，ELISA試劑盒是否符合要求 。

2.正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑 ，避免刮擦包被板底部 。加樣過程中避免液體外濺 ，血清殘留在反應孔壁上 ，加樣器吸頭要清洗幹淨 ，避免汙染 ，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤 ，實驗重複性差 。

3.手工洗板加洗液時衝擊力不要太大 ，洗滌次數不要超過說明書的洗滌次數 ，洗液在反應孑L內滯留的時間不宜太長 。不要使洗液在孑L間竄流 ，造成孔問汙染 ，導致假陰性或假陽性 。

4.要保證加液量一致ELISA試劑盒老哥俱樂部在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好 ，滴瓶不易控製加液量不準 ，造成顯色不統一 ，判斷錯誤 。

5.顯色液量不可過多加樣的工作環境不能處於陽光直射的環境下 ，加顯色係統後要避光反應 ，顯色液量不能過多 ，以免顯色過強 。

    ELISA試劑盒的影響因素應選用質量靠得住的產品 ，不能圖便宜 ，忽視質量保證 。試劑應妥善保存於4℃冰箱內 ，在使用時先平衡至室溫 ，不同批號的試劑組分不宜交叉使用 。試劑開啟後要在一周內用完 ，剩餘的試劑下次用時應先檢查是否變質 ，顯色劑如被汙染變色將造成全部顯色，導致錯誤結果 。

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