1.切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹 。
2.合理安排檢測量 ，以免反應板過多造成洗板等待時間長 。
3.在吸取液體時 ，要用量程和需要量接近的槍去吸 ，減少誤差 。
4.務必做雙孔實驗 ，這樣才既能保證數據的準確性 ，又能反映出試劑盒的精密度 。
5.樣品稀釋液應用加液器加注 ，並經常校對其準確性 。
6.為防止樣品蒸發 ，試驗時將反應板放於鋪有濕布的密閉盒內 ，酶標板加上蓋或覆膜 。
7.未使用完的酶標板或者試劑 ，請於2-8℃保存 。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用 。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液 。
8.ELISA試劑盒實驗中 ，加樣後及時放人孵箱 ，標本較多時 ，要分批操作 。按說明步驟嚴格控製操作時間 ，防止孵育時間人為延長 ，導致非特異性結合緊附於反應孔周圍 ，難以清洗* 。
9.剩餘樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾 ，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鍾後廢棄 。
10.洗滌時各孔均需加滿液體 ，防止孔口有遊離酶不能洗淨 。
11.每次實驗留一孔作為空白調零孔 ，該孔不加任何試劑 ，隻是zui後加底物溶液及2N H2SO4 。測量時先用此孔調OD值至零 。
12.手工洗板時每次加入洗滌液後 。應靜置15～30s ，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中 ，防止交叉汙染 。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹 。
5171-37-9     異翅果定堿標準品    20mg    Isopteropodine
3454-96-4     洛沙平相關物質A標準品    20mg    Loxapine Related Compound A
52-76-6     利奈孕醇標準品    20mg    Lynestrenol
    甲氟喹相關物質A標準品    20mg    Mefloquine Related Compound A
    甲氧基甲基標準品    20mg    Methoxymethylguanine 

 

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