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蔗糖磷酸合成酶Elisa试剂盒的操作步骤
点击次数：1025 更新时间：2016-05-17
蔗糖磷酸合成酶Elisa试剂盒灵敏性高，性，*抗体 ，吸附均匀、吸附性好 ，回收利用率高 、可靠性强 ，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。在实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡 。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时 ，用样品稀释液进行稀释 ，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样 ：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔 。空白孔加样品稀释液100μl ，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡 ，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀 ，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟 。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干 ，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl(取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
3.温育60分钟后 ，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同标记抗体工作液)100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体 ，甩干 ，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色) 。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液 。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。 上一篇 高渗性非酮症性糖尿病 下一篇 酶联免疫试剂盒
1.加样 ：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔 。空白孔加样品稀释液100μl ，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡 ，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀 ，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟 。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干 ，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl(取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
3.温育60分钟后 ，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同标记抗体工作液)100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体 ，甩干 ，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色) 。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液 。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。 上一篇 高渗性非酮症性糖尿病 下一篇 酶联免疫试剂盒