實驗報告 ：

一 、分離與培養 ：

1 、無菌條件下 ，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ，然後用PBS將此組織塊清洗2次 ，將組織剪成1mm3左右大小 ；

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶） ，混懸10s ，置37℃條件下消化10min ，之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ，自然沉澱並收集上清 ，用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ；

3 、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液 ，混懸10s ，置37℃消化10 min後 ，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ，重複此步驟2-3次 ，直至組織被消化 ；

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ，1200r/min 離心10min ，棄去上清 ，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸 ，接種於25cm2培養瓶 ，放置於37℃  ，5％CO2 培養箱中培養 ；

5 、差速貼壁1h後 ，吸出培養基 ，按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ；二 、免疫熒光鑒定 ：

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ，棄去培養基 ，用溫育的PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ；

2 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min，然後在4℃條件下 ，用0.1％Triton X-100透膜15min ；

3 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在室溫條件下 ，用4% BSA封閉細胞30min ；

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5 、PBS衝洗細胞3次 ，每次10min ，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗 ， 37℃條件下放置1h ；

6 、用PBS衝洗3次 ，每次10min ，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

細胞簡介 ：

小鼠子宮韌帶成纖維分離自子宮韌帶組織 ，子宮韌帶是子宮附件的一部分 ，其主要功能是固定子宮 ，子宮韌帶共包括4條韌帶 ，分別是 ：子宮主韌帶 、子宮闊韌帶 、子宮圓韌帶 、和骶子宮韌帶 。子宮主韌帶為子宮闊韌帶下部兩層腹膜之間的一些纖維結締組織束和平滑肌纖維 ，較強韌 ，將子宮頸陰道上部連於骨盆側 壁 ，它是維持子宮頸正常位置，防止其向下脫垂的主要結構 。骶子宮韌帶由平滑肌和結締組織構成，起自子宮頸陰道上部後麵 ，向後繞過直腸的兩側 ，止於骶骨前麵 。此韌帶表麵蓋以腹膜 ，形成弧形皺襞為直腸子宮襞 。此韌帶向後上牽引子宮頸 ，並與子宮圓韌帶共同維持子宮的前傾前屈位 。子宮闊韌帶位於子宮兩側的雙層腹膜皺襞 ，呈翼狀 ，由覆蓋子宮前後壁的腹膜自子宮側緣向兩側延伸達盆壁而成 ，可限製子宮向兩側傾倒 。闊韌帶分為前後兩葉 ，其上緣遊離 ，內2/3部包 裹輸卵管(傘部無腹膜遮蓋) ，外l/3部移行為骨盆漏鬥韌帶(infundibulopelvic　ligament)或稱卵巢懸韌帶(suspensory ligament of ovary) ，卵巢動靜脈由此穿行 。在輸卵管以下 、卵巢附著處以上的闊韌帶稱輸卵管係膜 ，其中有結締組織及中腎管遺跡 。卵巢與闊韌帶後葉相接處稱卵巢係膜 。卵巢內側與宮角之間的闊韌帶稍增厚稱卵巢固有韌帶或卵巢韌帶 。在宮體兩側的闊韌帶中有豐富的血管 、神經 、淋巴管及大量疏鬆結締組織稱宮旁組織 。子宮動靜脈和輸尿管均從闊韌帶 基底部穿過 。子宮圓韌帶為一對長條狀圓索 ，由平滑肌和結締組織構成 。起於子宮外側緣 ，輸卵管子宮口的前下方 。在子 宮闊韌帶前層覆蓋下 ，走向前外側 ，經過腹股溝管 ，終止於陰阜及大上部之中 。為維持子宮前傾位的主要結構 。

方法簡介 ：

實驗室分離的小鼠子宮韌帶成纖維采用 - 膠原酶混合消化法結合差速貼壁法製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的小鼠子宮韌帶成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 ：

培養基 ：基礎培養基 ，含FBS 、bFGF 、Insulin 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性 ：貼壁

細胞形態 ：成纖維細胞樣

傳代特性 ：可傳2-3代左右

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相 ：空氣 ，95% ；CO2，5%

小鼠子宮韌帶成纖維體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的佳培養狀態 。

注意事項 ：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致 ，若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ，責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ，部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ，懸浮細胞直接混勻收集細胞 ，900 rpm-1000 rpm離心3 min ，棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ，再900 rpm-1000 rpm離心3 min ， ，用新鮮的*培養基重懸細胞 ，並接種到新的培養瓶或培養皿中 ，置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ，個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ，請及時和老哥俱樂部聯係 ，告知細胞的具體情況 ，以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 ：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 ：2傳代  。

9.注意 ： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。

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