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      小鼠肾动脉内皮细胞

      产品名称:小鼠肾动脉内皮细胞

      产品特点:小鼠肾动脉内皮细胞公司正在出售的产品人支气管平滑肌细胞裂解物HBSMCL A-431(人表皮癌细胞) 人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B 人肾小球内皮细胞 (HRGEC)MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse BS-C-1细胞 ,非洲绿猴肾细胞 人导管瘤细胞

      产品型号 :

      更新日期 :2024-12-17

      访问次数:212

      小鼠肾动脉内皮细胞的详细资料 :

      小鼠肾动脉内皮细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

      产品名称:小鼠肾动脉内皮细胞

      英文名称:Mouse Renal Artery Endothelial Cells

      组织来源:肾组织

      产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

      小鼠肾动脉内皮细胞

      小鼠肾动脉内皮分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液 ,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质 ,如葡萄糖、蛋白质 、氨基酸、钠离子 、钾离子 、等 ,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡 。肾脏同时还有内分泌功能 ,生成肾素、促红细胞生成素 、活性3 、前列腺素、激肽等 ,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行 。肾动脉的分支为叶间动脉,穿行于肾柱内,上行至皮质与髓质交界处,形成与肾表面平行的弓状动脉。小叶间动脉向被膜发出毛细血管 ,并向周围的肾小体发出入球小动脉,进入肾小囊后形成球形的毛细血管网 ,再汇集成出球小动脉,出肾小体。直小动脉分支形成毛细血管网,再汇合成直小静脉,入弓状静脉、叶间静脉,后汇合成肾静脉经肾门出肾 ,注入下腔静脉 。肾动脉既是肾的营养血管,又是肾的机能血管 ,与肾泌尿机能密切相关 。肾动脉在肾实质内形成两个毛细血管网 :肾小球毛细血管网,血压较高 ,利于血浆滤过形成原尿;球后毛细血管网,血压较低 ,利于肾小管的重吸收。肾动脉内皮细胞是肾动脉的重要结构细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉内皮细胞主要功能有:①在血浆滤过形成原尿的过程中起重要作用,②在肾小管的重吸收过程中起重要作用 ,③保持凝血和纤溶的动态平衡。

      小鼠肾动脉内皮细胞

      公司实验室分离的小鼠肾动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的小鼠肾动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上 ,且不含有HIV-1、HBV 、HCV、支原体、细菌 、酵母和真菌等 。

      小鼠肾动脉内皮细胞

      包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

      培养基 含FBS 、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 内皮细胞样

      传代特性 可传2-3

      消化液 0.25%

      培养条件 气相:空气,95% ;CO2,5%

      小鼠肾动脉内皮细胞


      小鼠肾动脉内皮细胞

      小鼠肾动脉内皮细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密 ,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液 、羊水 、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

      ① 机械分散法

      特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松 ,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长 。

      小鼠肾动脉内皮细胞

      小鼠肾动脉内皮细胞

      大鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PCP)检测试剂盒  ,英文名: PCP ELISA Kit

      Mouse peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)检测试剂盒

      Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitforHuma-boxprotein3ELISAKit(human)人转录因子Tbx3检测试剂盒

      通用型野油菜黄单胞菌(Xahomonascampesispv.Pelargonii;Xcp)试剂盒20

      ELISAKitPro-ANP大鼠前心肽

      CD4重组雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白 Protein

      HIF1A重组人 HIF-1 alpha / HIF1A 蛋白 Protein

      DBH Protein Human 重组人 DBH / Dopamine beta-Hydroxylase 蛋白

      SERPINA1A Protein Mouse 重组小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白

      DBH Protein Human 重组人 DBH / Dopamine beta-Hydroxylase 蛋白

      CD4重组雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白 Protein

      SERPINA1A Protein Mouse 重组小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白

      HIF1A重组人 HIF-1 alpha / HIF1A 蛋白 Protein

      小鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA 试剂盒 96T/48T

      Human prostaglandin F (PGF) ELISA Kit 人前列腺素F(PGF)检测试剂盒

      Humanhemagglinin,HAELISAKit 人血凝素(HA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      Humanadiponectin,ADP检测试剂盒人脂联素(ADP)检测试剂盒规格:96T/48T

      植物a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20

      Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)检测试剂盒规格 :96T/48T

      小鼠肾动脉内皮细胞小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠血管舒缓(BK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠胰岛素原(PI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠肾动脉内皮细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

      本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用


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