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      小鼠前脂肪细胞

      产品名称:小鼠前脂肪细胞

      产品特点:小鼠前脂肪细胞公司正在出售的产品人真皮微血管内皮细胞培养基 CoC1/DDP(人耐药细胞亚株) CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 13. 肝脏细胞系统 BGC-823人胃腺癌细胞(低分化)

      产品型号 :

      更新日期:2024-12-17

      访问次数:171

      小鼠前脂肪细胞的详细资料:

      产品名称:小鼠前脂肪细胞

      英文名称:Mouse Preadipocyte Cells

      组织来源:脂肪组织

      产品规格 :5×105cells/T25细胞培养瓶

      小鼠前脂肪细胞

      小鼠前脂肪分离自脂肪组织 ;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸 ,经血液输送到各组织以供利用 。它们影响胰岛素敏感性 、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程 ;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞 ;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞 。前脂肪细胞呈梭形,有分裂和增殖的能力 ;成熟的脂肪细胞呈圆形,已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞,与肥胖有着非常密切的关系 。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞 ,在演变的过程中不断吸收脂质,终成为成熟的脂肪细胞 。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强,可望成为软组织缺损的有益填充物。

      小鼠前脂肪细胞

      公司实验室分离的小鼠前脂肪采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的小鼠前脂肪经油红O染色检测,纯度可达90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV、HCV、支原体 、细菌、酵母和真菌等。

      小鼠前脂肪细胞

      培养基 含FBS 、生长添加剂、Penicillin 、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 成纤维细胞样

      传代特性 可传3-5代左右

      消化液 0.25%

      培养条件 气相:空气,95%;CO2 ,5%

      小鼠前脂肪细胞

      小鼠前脂肪细胞

      视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

      1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

      T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。

      小鼠前脂肪细胞

      小鼠前脂肪细胞

      ① 组织块培养法

      组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法 。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

      ② 消化培养法

      ③ 悬浮细胞培养法

      对于悬浮生长的细胞 ,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

      ④器官培养

      器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响 ,以及局部环境的生物调节作用 。

      本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用小鼠前脂肪细胞

      小鼠前脂肪细胞

      取材→分离→培养和维持

      1、取材

      人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鲜和保鲜

      ② 应严格无菌

      ③ 防止机械损伤

      ④ 去除无用组织和避免干燥

      ⑤ 应注意组织类型、分化程度 、年龄等

      ⑥ 作好记录

      2 、分离

      人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

      (1)悬浮细胞的分离方法

      组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞 。

      (2)实体组织材料的分离方法

      对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

      ① 机械分散法

      特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

      ② 消化分离法

      组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法 ,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡 ,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液 ,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

      小鼠前脂肪细胞

      血管紧张素I(素、AngI)   96T/48T

      固(ALD   96T/48T

      基质金属蛋白酶-9MMP-9   96T/48T

      基质金属蛋白酶抑制剂-1TIMP-1   96T/48T

      小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA 试剂盒 96T/48T

      Human soluble E selectin (sE-selectin) ELISA Kit 人可溶性E选择素(sE-selectin)试剂盒

      Humancytokeratin18,CK-18ELISAKit 人细胞角蛋白18(CK-18)试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitfor6-keto-PGF1a(Mouse6-keto-prostaglandinF1a)ELISAKit小鼠6同前列腺素F1a

      饮料D-葡萄糖酸内脂比色法定量试剂盒20

      Mousemalondialchehyche,MDAELISAKit小鼠二(MDA)试剂盒规格 :96T/48T

      IL12A & IL12B重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

      IgG-Fc片段低亲和力受体Ⅲb(FcγR3B)重组蛋白 Recombinant Fc Fragment Of IgG Low Affinity IIIb Receptor (FcgR3B)

      PDIA4重组人 ERP72 / PDIA4 蛋白 Protein

      CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白

      HAVCR1 Protein Rat 重组大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

      β-血小板球蛋白(βTG)重组蛋白 Recombinant Beta-Thromboglobulin (bTG)

      CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白

      CPM重组小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 Protein

      CD63 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

      PRTFDC1重组人 PRTFDC1 蛋白 Protein

      小鼠前脂肪细胞大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)试剂盒 ,英文名: sIgA ELISA Kit

      Porcine melanoma metastasis surface adhesion molecule (MMSAM) ELISA Kit 猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒

      转基因植物Sad1基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

      CLIAKitforMBPELISAKit大鼠主要碱性蛋白

      体液氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)20

      ELISAKitCC16裸鼠克拉拉细胞蛋白


       如果你对小鼠前脂肪细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息 ,填写下表直接与厂家联系:

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