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小鼠脾淋巴細胞

產品名稱 :小鼠脾淋巴細胞

產品特點 :小鼠脾淋巴細胞公司正在出售的產品人原胚腎轉化細胞;293 Ad5 小鼠成纖維細胞培養基 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 杆狀病毒-昆蟲細胞裂解液 小鼠 Erythropoietin / EPO 人細胞裂解液 人細胞裂解液 腸動脈內皮細胞Many

產品型號 :

更新日期 :2024-12-16

訪問次數 :30

小鼠脾淋巴細胞的詳細資料 :

產品名稱 :小鼠脾淋巴細胞

英文名稱 :Mouse Splenic Lymphocyte Cells

組織來源 :脾髒

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴分離自脾髒組織 ;脾髒是機體大的免疫器官 ,占全身淋巴組織總量的25% ,含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞 ,是機體細胞免疫和體液免疫的中心 。位於左季肋區後外方肋弓深處 ,與911肋相對 ,長軸與第10肋一致 。膈麵與膈肌和左肋膈竇相鄰 ,前方有胃 ,後方與左腎 、左腎上腺毗鄰 ,下端與結腸脾溝相鄰 ,地柔軟的網狀內皮細胞器官 。淋巴細胞(lymphocyte)白細胞的一種 ,由淋巴器官產生 ,機體免疫應答功能的重要細胞成分 。淋巴器官根據其發生和功能的差異 ,可分為中樞淋巴器官(又名初級淋巴器官)和周圍淋巴器官(又名次級淋巴器官)兩類 。前者包括 、腔上囊或其相當器官(有人認為在哺乳動物是骨髓) 。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞 ,成熟後將其轉送至周圍淋巴器官 。後者包括脾 、淋巴結等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖 ,繼而發揮其免疫功能 。

小鼠脾淋巴細胞

公司實驗室分離的小鼠脾淋巴采用機械研磨法結合密度梯度離心法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠脾淋巴經過檢測 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

小鼠脾淋巴細胞

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖 ;不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用小鼠脾淋巴細胞

小鼠脾淋巴細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

小鼠脾淋巴細胞

蔗糖合成酶(SS)測試盒   可見分光光度法   50/48

蔗糖0酸合成酶(SPS)測試盒   可見分光光度法   50/48

酸性轉化酶(AI)測試盒   可見分光光度法   50/24

轉化酶(NI)測試盒   可見分光光度法   50/24

植物果膠酶(Pectinase) 試劑盒

Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒

PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內皮細胞抗體

血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50

MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒

CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標簽) Protein

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原

GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標簽) Protein

ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽)

CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原

ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽)

CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標簽) Protein

CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠脾淋巴細胞大鼠鈣結合蛋白(CALB)試劑盒  ,英文名 : CALB ELISA Kit

Rat beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G

RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforDP(Humandeoxyuridineiphate)ELISAKit人脫氧尿三0

細胞培養液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續循環比色法定量試劑盒20

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質酸結合蛋白(HABP)試劑盒


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