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小鼠腦膜成纖維細胞

產品名稱 :小鼠腦膜成纖維細胞

產品特點 :小鼠腦膜成纖維細胞公司正在出售的產品人羊膜上皮細胞裂解物HAmEpiCL 人淋巴細胞;1301 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;MuM-2C MKN45(人胃癌細胞) 皮下脂肪細胞Many HGFA Others Human 人 HGFA 人細胞裂解液

產品型號 :

更新日期 :2024-12-16

訪問次數 :16

小鼠腦膜成纖維細胞的詳細資料 :

細胞簡介 :

小鼠腦膜成纖維細胞

小鼠腦膜分離自腦膜組織 ;腦膜是顱骨與腦間的隔膜 ,一共有三層 ,由外向內為硬腦膜 、蛛網膜和軟腦膜 。腦膜細胞圍繞著大腦 ,參與中樞神經係統的正常發育 ,能穩定腦軟膜表麵的細胞外基質 、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構 。

產品名稱

小鼠腦膜成纖維細胞

組織來源

腦膜組織

英文名稱

Mouse Meningeal   Fibroblast Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介 :

小鼠腦膜成纖維細胞

公司實驗室分離的小鼠腦膜成纖維采用-膠原酶混合酶消化後差速貼壁製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠腦膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 :

小鼠腦膜成纖維細胞

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

小鼠腦膜成纖維細胞

實驗報告 :

小鼠腦膜成纖維細胞
一 、分離與培養 :

1 、無菌條件下 ,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ,然後用PBS將此組織塊清洗2次 ,將組織剪成1mm3左右大小 ;

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶) ,混懸10s ,置37℃條件下消化10min ,之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ,自然沉澱並收集上清 ,用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ;

3 、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液 ,混懸10s ,置37℃消化10 min後 ,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ,重複此步驟2-3次 ,直至組織被消化 ;

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ,1200r/min 離心10min ,棄去上清 ,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸 ,接種於25cm2培養瓶 ,放置於37℃  ,5%CO2 培養箱中培養 ;

5 、差速貼壁1h後 ,吸出培養基 ,按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ;二 、免疫熒光鑒定 :

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ,棄去培養基,用溫育的PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ;

2 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在4℃條件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min ;

3 、PBS衝洗細胞2次 ,每次10min ,然後在室溫條件下 ,用4% BSA封閉細胞30min ;

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ;

5 、PBS衝洗細胞3次 ,每次10min ,按1 :150的比例稀釋抗α-actin的二抗 , 37℃條件下放置1h ;

6 、用PBS衝洗3次 ,每次10min ,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

小鼠腦膜成纖維細胞
公司正在出售的產品 :
小鼠腦膜成纖維細胞

大鼠促甲狀腺激素(TSH)檢測試劑盒  ,英文名 : TSH ELISA Kit

Mouse procollagen C N-terminal peptide (C I CP) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)檢測試劑盒

ELISA 小鼠皮質酮(mouse Coicosterone)  進口分裝

CLIAKitforLH(Humanleoopichormone)ELISAKit

通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定性檢測試劑盒20

ELISAKitPF-4/CXCL4血小板因子4

EFNB2重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein

CA125 卵巢癌抗原 0.2mgCA125 卵巢癌抗原

PON3重組人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 標簽) Protein

CUTC Protein Human 重組人 CUTC / CGI-32 蛋白

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

CA125 卵巢癌抗原 0.2mgCA125 卵巢癌抗原

CUTC Protein Human 重組人 CUTC / CGI-32 蛋白

EFNB2重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

PON3重組人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 標簽) Protein

小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucose 6 phosphate isomerase (GPI) ELISA Kit 人葡萄糖60酸異構酶(GPI)檢測試劑盒

Humanliverspecificlipoprotein,LSPELISAKit 人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1檢測試劑盒人酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)檢測試劑盒規格 :96T/48T

脂肪肝比色法定量檢測試劑盒

Mouseannexin,ANX-ELISAKit小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-)檢測試劑盒規格 :96T/48T

小鼠腦膜成纖維細胞小鼠抗單核細胞抗體(AMA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抗IVIgG抗體檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項 :

小鼠腦膜成纖維細胞
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ,培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ,若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致 ,若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ,責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ,顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ,部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ,懸浮細胞直接混勻收集細胞 ,900 rpm-1000 rpm離心3 min ,棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min , ,用新鮮的*培養基重懸細胞 ,並接種到新的培養瓶或培養皿中 ,置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ,個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ,請及時和老哥俱樂部聯係 ,告知細胞的具體情況 ,以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 :運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ,請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 :2傳代  。

9.注意 : 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。


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