產品名稱 :小鼠骨內膜間充質幹細胞
產品特點 :小鼠骨內膜間充質幹細胞公司正在出售的產品人細胞;Hela 229 [HeLa229] HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 小鼠淋巴瘤細胞; 人慢性髓係白血病細胞;K562 大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養基 H22 小鼠肝癌細胞
產品型號 :
更新日期 :2024-12-16
訪問次數 :21
小鼠骨內膜間充質幹細胞的詳細資料 :
產品名稱 :小鼠骨內膜間充質幹細胞
英文名稱 :Mouse Endosteal Mesenchymal Stem Cells
組織來源 :股骨 、脛骨
產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶
小鼠骨內膜間充質幹分離自股骨 、脛骨 ;骨內膜是一層致密結締組織膜 ,覆蓋在骨的表麵(關節麵除外) ,新鮮骨內膜呈粉紅色 ,含有豐富的血管 、神經和成骨細胞 。此外 ,附著於骨的肌腱 、韌帶於附著部位都與骨內膜編織在一起 。因而骨內膜與骨質結合甚為牢固 。骨內膜富含血管 、神經 ,通過骨質的滋養孔分布於骨質和骨髓 。骨內膜分內 、外兩層 ,外層主要是粗大的膠原纖維束 ,部分纖維穿入骨質 ,使骨內膜固定於骨麵 ;內層疏鬆 ,含成骨細胞和破骨細胞(分別具有產生新骨質和改建骨的功能) 。骨髓腔和骨鬆質的網眼也襯著一層菲薄的結締組織膜 ,叫做骨膜 。骨內膜的內層和骨膜有分化成骨細胞和破骨細胞的能力 ,以形成新骨質和破壞 、改造已生成的骨質 ,所以對骨的發生 、生長 、修複等具有重要意義 。骨內膜間充質幹細胞是一種具有高度自我更新能力和多向分化潛能的幹細胞 ,可以向骨 、軟骨 、肌組織 、皮膚 、脂肪 、神經等多種組織分化 ,因此可以作為組織工程中的種子細胞 。骨內膜間充質幹細胞的體外培養條件要求較高 ,在培養過程中 ,受貼壁時間 、種植密度 、血清含量 、培養溫度和培養基pH值等條件的影響 。
公司實驗室分離的小鼠骨內膜間充質幹采用衝洗骨髓 、消化骨內膜、差速貼壁法結合培養基篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠骨內膜間充質幹經CD29 、CD44免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。
培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相 :空氣,95% ;CO2 ,5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。
1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。
T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。
本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用
取材→分離→培養和維持
1 、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免幹燥
⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等
⑥ 作好記錄
2 、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。
(2)實體組織材料的分離方法
對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。
① 機械分散法
特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。
大鼠白介素32(IL-32)檢測試劑盒 ,英文名 : IL-32 ELISA Kit
Mouse soluble ierleukin 2 receptor alpha chain (IL-2sR alpha /CD25) ELISA Kit 小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)檢測試劑盒
ELISA 小鼠可溶性細胞間粘附分子-1 (mouse sICAM-1) 進口分裝
CLIAKitforInhbb(Humaninhibinbeta-B)ELISAKit人抑製素β-B
通用型柑桔枯萎病苟養木杆菌(Xylellafastidiosesa;Xf)試劑盒20次
ELISAKitFFA大鼠遊離脂肪酸
BMPR2重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
巨噬細胞移動抑製因子(MIF)重組蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)
GFER重組人 GFER / ALR 蛋白 Protein
CSF2RB Protein Human 重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白
HA Protein H7N3 重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
巨噬細胞移動抑製因子(MIF)重組蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)
CSF2RB Protein Human 重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白
BMPR2重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
HA Protein H7N3 重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
GFER重組人 GFER / ALR 蛋白 Protein
小鼠胚胎幹細胞係MESPU30(M30)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human coagulation factor II (F II) ELISA Kit 人Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒
Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit 人可溶性血纖蛋白單體複合物(SFMC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human1,5-anhydroglucitol,1,5-AG檢測試劑盒人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)檢測試劑盒規格 :96T/48T
真菌/酵母細胞線粒體分離(高)試劑盒10次
MouseAquaporin5,AQP-5ELISAKit小鼠水通道蛋白5(AQP-5)檢測試劑盒規格 :96T/48T
小鼠骨內膜間充質幹細胞小鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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