產品名稱 ：兔小腸隱窩上皮細胞

英文名稱 ：Rabbit Small Intestine Crypt Epithelial Cells

組織來源 ：小腸

產品規格 ：5×105cells/T25細胞培養瓶

兔小腸隱窩上皮分離自小腸組織 ；小腸位於腹中 ，上端接幽門與胃相通 ，下端通過闌門與大腸相連 ，是食物消化吸收的主要場所 。小腸盤曲於腹腔內 ，上連胃幽門 ，下接盲腸 ，分為十二指腸 、空腸和回腸三部分 。小腸內消化是至關重要的 ，因為食物經過小腸內胰液 、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化後 ，基本上完成了消化過程 ，同時營養物質被小腸粘膜吸收了 。小腸管壁由粘膜 、粘膜下層 、肌層和漿膜構成 。其結構特點是管壁有環形皺襞 ，粘膜有許多絨毛 ，絨毛根部的上皮下陷至固有層 ，形成管狀的腸腺 ，其開口位於絨毛根部之間 。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關係密切 ；構成腸腺的細胞有柱狀細胞 、杯狀細胞 、潘氏細胞和未分化細胞 。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似 ，接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似 ，絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短 ，不形成紋狀緣 。小腸有三種功能即消化 、吸收和分泌及運動功能 ，其中以吸收和分泌功能為主 。小腸腔麵的環行皺襞從幽門附近開始出現 ，在十二指腸末段和空腸頭段極發達 ，向下逐漸減少和變矮 ，至腸中段以下基本消失 。粘膜表麵還有許多細小的腸絨毛 ，是由上皮和固有層向腸腔突起而成 ，形狀不一 ，以十二指腸和空腸頭段發達 。絨毛於十二指腸呈葉狀 ，於空腸呈指狀 ，於回腸則細而短 。環行皺襞和絨毛使小腸表麵積擴大20-30倍，絨毛根部的上皮下隱至固有層形成管狀的小腸腺 ，又稱腸隱窩 ，故小腸腺與絨毛的上皮是連續的 ，小腸腺直接開口於腸腔 。

實驗室分離的兔小腸隱窩上皮采用先機械分離法 、後膠原酶消化法並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的兔小腸隱窩上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

包被條件 ：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 ：含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 ：每2-3天換液一次

生長特性 ：貼壁

細胞形態 ：上皮細胞樣

傳代特性 ：可傳1-2代

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相 ：空氣 ，95% ；CO2，5%

兔小腸隱窩上皮體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的佳培養狀態 。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ，如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。

小鼠趨化因子(mouse RAES)   作用 ：   ELISA   規格 ：      進口分裝

小鼠抵抗素(mouse Resistin)   作用 ：   ELISA   規格 ：      進口分裝

小鼠可溶性破骨細胞異化因子(mouse sRANKL)   作用 ：   ELISA   規格 ：      進口分裝

小鼠血清澱粉樣蛋白(mouse SAA)   作用 ：   ELISA   規格 ：      進口分裝

小鼠神經營養因子3(-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin heavy chain (IgH) ELISA Kit 重鏈(IgH)試劑盒

HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 人肺表麵活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Fishi-iodothyronine,T3試劑盒魚類三甲狀腺原(T3)試劑盒規格 ：96T/48T

真菌/酵母非蛋白/遊離巰基含量比色法定量試劑盒20次

MouseCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISAKit小鼠補體1抑製物抗體(C1INH)試劑盒規格 ：96T/48T

NA重組甲型流感 H3N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

PSCA 前列腺幹細胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺幹細胞抗原

NOG重組人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

COASY Protein Human 重組人 COASY / CoA synthase 蛋白

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 標簽)

PSCA 前列腺幹細胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺幹細胞抗原

COASY Protein Human 重組人 COASY / CoA synthase 蛋白

NA重組甲型流感 H3N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 標簽)

NOG重組人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

兔小腸隱窩上皮細胞大鼠基質金屬蛋白酶9(MMP9)試劑盒  ，英文名 ： MMP9 ELISA Kit

Mouse ansforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit 小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒

Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 大鼠αS轉移酶(α-GST)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFAS/CD95ELISAKit大鼠凋亡相關因子

細胞甲戊二羥酸激酶(mevalsonatekinase)活性比色法定量試劑盒20次

RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒規格 ：96T/48T