產品名稱 ：兔肝動脈平滑肌細胞

英文名稱 ：Rabbit Hepatic Artery Smooth Muscle Cells

組織來源 ：肝動脈

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

兔肝動脈平滑肌分離自肝動脈組織 ；在胚胎期 ，肝髒有3條動脈供血 ，分別來源於胃左動脈 、腹腔動脈和腸係膜上動脈 ，這3條動脈分別的不同部位 。出生後 ，一般保留一條動脈 ，大部分為起源於腹腔動脈的動脈 ，由其分出左 、右肝動脈供應左、右半肝 。偶爾也可見起源於胃左動脈的動脈或起源於腸係膜上動脈的動脈 。但也有2條動脈並存的情況 ，如起源於腹腔動脈和起源於胃左動脈（25%） ，起源於腹腔動脈和起源於腸係臘上動脈（10%） ，而起源於胃左動脈和起源於腸係膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見 。此外 ，還有5%像胚胎期一樣 ，3條動脈同時存在 。這種起源於腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈 ，如果肝髒沒有起源於腹腔動脈的動脈供血時 ，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈 ，如果在常見肝動脈類型外 ，還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流 ，這種肝動脈稱副肝動脈 。肝動脈平滑肌細胞是肝動脈的重要結構細胞之一 ，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用 。肝動脈平滑肌細胞原代分離培養3天後 ，可見細胞貼壁伸展 ，細胞形態大小不一 ，呈梭形 、不規則形 、三角形或扇形 ，核卵圓形 、居中 ；2周後細胞匯合 ，多數細胞伸展呈長梭形 ，胞漿豐富 ，有分枝狀突起 ，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長 ，高低起伏 ；細胞密度低時 ，常交織成網狀 ；密度高時 ，則排列為旋渦狀或柵欄狀 。傳代後細胞生長較快 ，4-6天即可匯合 ，並保持上述形態學特征和生長特點 。血管平滑肌細胞的加速生長潛能是血管疾病進展的關鍵因素 ，新研究表明血管平滑肌細胞表達的ICAM-1和VCAM-1能促進血管壁的炎症反應 ，並且與血管疾病的發展及穩定性有關 。

實驗室分離的兔肝動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的兔肝動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養基 ：含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 ：每2-3天換液一次

生長特性 ：貼壁

細胞形態 ：成纖維細胞樣

傳代特性 ：可傳5代左右 ；3代以內狀態佳

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

兔肝動脈平滑肌體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的佳培養狀態 。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ，瓶壁可預先塗以膠原薄層 ，以利於組織塊粘著於瓶壁 ，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ，可采用低速離心分離 ，直接培養 ，或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ，器官培養可保持器官組織的相對完整性 ，可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ，以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ，不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ，非藥用 ，非食用

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ，不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ，必須將現有的組織塊充分散開 ，使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ，這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ，由於細胞間結合緊密 ，為了使組織中的細胞充分分散 ，形成細胞懸液 ，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ，而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ，使團塊膨鬆 ，由塊狀變成絮狀 ，此時再采用機械法 ，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ，使細胞團塊得以較充分的分散 ，製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ，接種培養後 ，細胞容易貼壁生長 。

大鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒  ，英文名 ： CRH ELISA Kit

Mouse 17 hydroxycoicosteroid (17-OHCS) ELISA Kit 小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)檢測試劑盒

ELISA 小鼠腦肽(mouse BNP)  進口分裝

CLIAKitforLIFELISAKit大鼠白血病抑製因子

通用型HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次

ELISAKitAflatoxin黴毒素

GHR重組大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 蛋白 Protein

HLA-DR(human leukoyte Antigen DR 0.5mgHLA-DR(human leukoyte Antigen DR) HLA-DR抗原

TFRC重組人 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 Protein

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白

IL10RB Protein Mouse 重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標簽)

HLA-DR(human leukoyte Antigen DR 0.5mgHLA-DR(human leukoyte Antigen DR) HLA-DR抗原

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白

GHR重組大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 蛋白 Protein

IL10RB Protein Mouse 重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 (Fc 標簽)

TFRC重組人 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 Protein

小鼠1,4,5-三0酸肌醇(IP3)檢測試劑盒 96T/48T

Rat cardioophin 1 (CT-1) ELISA Kit 大鼠心肌營養素1(CT-1)檢測試劑盒

Humaeversei-iodothyronine,3ELISAKit 人反三甲狀腺原(3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanC-Polypeptide,CP檢測試劑盒人C多肽(CP)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

組織CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinCELISAKit人蛋白C(ProteinC)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

兔肝動脈平滑肌細胞天青B   1g

AzureB   5g

   50KU

Baciacin   250KU