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人子宮內膜基質細胞

產品名稱 :人子宮內膜基質細胞

產品特點 :人子宮內膜基質細胞公司正在出售的產品PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細胞裂解液 HSC-T6(大鼠肝星形細胞) CADM1 Others Human 人 CADM1 / IGSF4A 人細胞裂解液 BTC Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin

產品型號 :

更新日期 :2024-12-12

訪問次數 :39

人子宮內膜基質細胞的詳細資料 :

產品名稱 :人子宮內膜基質細胞

英文名稱:Human Endometrial Stromal Cells

組織來源 :子宮組織

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

人子宮內膜基質細胞

人子宮內膜基質分離自子宮組織 ;子宮是孕育胎兒的器官 ,位於盆腔中部 ,膀胱與直腸之間 ,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化 。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶 、盆膈 、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持 ,這些結構受損或鬆弛時 ,可以引起子宮脫垂 。子宮內膜即黏膜 ,由上皮(屬單層柱狀上皮 ,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成 ,其內有大量的星形細胞 ,稱為基質細胞)組成 ,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層 ,功能層較厚 ,約占內膜厚度的4/5 ;基底層較薄較致密 ,約占1/5 ,功能層可剝脫 ,而基底層不可剝脫 。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層 ,位於子宮腔麵 ,在動物生殖生理活動中占有重要地位 。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官 ,子宮內膜的再生修複是子宮的重要生理功能 。體外培養的子宮內膜基質細胞對於研究其生理功能 、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義 。

人子宮內膜基質細胞

公司實驗室分離的人子宮內膜基質采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的人子宮內膜基質經Vimentin免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

人子宮內膜基質細胞

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

人子宮內膜基質細胞

人子宮內膜基質細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

人子宮內膜基質細胞

人子宮內膜基質細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用人子宮內膜基質細胞

人子宮內膜基質細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後 ,細胞容易貼壁生長 。

人子宮內膜基質細胞

人粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA 試劑盒

Human tumor necrosis factor beta (TNF- beta) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測試劑盒

HumanMethylaseELISAKit 人甲基化酶(Methylase)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGH檢測試劑盒人免疫反應性生長激素(irGH)檢測試劑盒規格 :96T/48T

組織基質金屬蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒20

HumanLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit人白血病抑製因子(LIF)檢測試劑盒規格 :96T/48T

HA重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase 0.5mgS6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸脫氫酶抗原

IL1RL1重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 Protein

IMPA1 Protein Human 重組人 IMP1 / IMPA1 蛋白

IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標簽)

S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase 0.5mgS6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸脫氫酶抗原

IMPA1 Protein Human 重組人 IMP1 / IMPA1 蛋白

HA重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標簽)

IL1RL1重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 Protein

豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytochrome C (Cyt-C) ELISA Kit (Cyt-C)檢測試劑盒

Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancyclooxygenase-2,COX-2檢測試劑盒人環加氧酶2(COX-2)檢測試劑盒規格 :96T/48T

組織GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanPolySeriumAigen,PHSAELISAKit人多聚血清蛋白(PHSA)檢測試劑盒規格 :96T/48T

人子宮內膜基質細胞人脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人骨膠原交聯(Cr)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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