細胞簡介 ：

人上皮分離自組織 ；是機體重要的淋巴器官 ，其功能與免疫緊密相關 ，是T細胞分化 、發育、成熟的場所 ，還可以分泌激素及激素類物質 ，具有內分泌技能的器官 。上皮細胞和細胞是微環境的重要組成部分 ，其外 ，上皮細胞組成了細胞不同發育階段的三維結構 ，根據其在中位置不同 ，可分為皮質上皮細胞和髓質上皮細胞 。細胞的發育和成熟是通過在皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的 。此外 ，細胞通過皮質上皮細胞介導的陽性選擇和髓質上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容複合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞 。上皮細胞是構成微環境的主要成份 ，其形態 、分布和功能多樣 。表麵抗原表達具有高度異質性 ，與細胞結合成不同類型複合體 ，部分上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構 。電鏡觀察 ，可把上皮細胞分為3-6型 ，用抗上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把上皮細胞分為9種類型 。

方法簡介 ：

公司實驗室分離的人上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法 ，並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ，細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的人上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 ：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相 ：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

實驗報告 ：

一 、分離與培養 ：

1 、無菌條件下 ，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ，然後用PBS將此組織塊清洗2次 ，將組織剪成1mm3左右大小 ；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶） ，混懸10s ，置37℃條件下消化10min ，之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ，自然沉澱並收集上清 ，用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ；

3 、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液 ，混懸10s ，置37℃消化10 min後 ，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ，重複此步驟2-3次 ，直至組織被消化 ；

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min ，棄去上清 ，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸 ，接種於25cm2培養瓶 ，放置於37℃  ，5％CO2 培養箱中培養 ；

5 、差速貼壁1h後 ，吸出培養基 ，按實驗需要接種於6孔板中繼續培養；二 、免疫熒光鑒定 ：

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ，棄去培養基 ，用溫育的PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ；

2 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在4℃條件下 ，用0.1％Triton X-100透膜15min ；

3 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在室溫條件下 ，用4% BSA封閉細胞30min ；

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ；

5 、PBS衝洗細胞3次 ，每次10min ，按1 ：150的比例稀釋抗α-actin的二抗 ， 37℃條件下放置1h ；

6 、用PBS衝洗3次 ，每次10min ，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

公司正在出售的產品 ：

大鼠粒細胞趨化蛋白2(GCP2)檢測試劑盒  ，英文名 ： GCP2 ELISA Kit

Monkey leukoiene C4 (LTC4) ELISA Kit白三烯C4(LTC4)檢測試劑盒

RatCyclosporineA,CsAELISAKit 大鼠A(CsA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGALELISAKit大鼠甘肽/甘素

細胞胱(cystine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

ratProstaglandinF,PG-FELISAKit大鼠前列腺素F(PGF)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

HAVCR1重組小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CD133 造血幹細胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血幹細胞抗原(多肽抗原)

NRN1重組人 NRN1 / Neuritin 1 蛋白 Protein

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (Fc 標簽)

TF Protein Rat 重組大鼠 Transferrin / TF 蛋白

CD133 造血幹細胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血幹細胞抗原(多肽抗原)

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (Fc 標簽)

HAVCR1重組小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

TF Protein Rat 重組大鼠 Transferrin / TF 蛋白

NRN1重組人 NRN1 / Neuritin 1 蛋白 Protein

豚鼠主要組織相容性複合體(MHC/GPLA)檢測試劑盒  ，英文名 ： MHC/GPLA ELISA Kit

Human protein kinase B (PKB) ELISA Kit 人蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒

Monkeytumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-6(HumanBoneMorphogeneticProtein6)ELISAKit人骨形成蛋白6

細菌脈衝凝膠電泳DNA樣品製備試劑盒10次

rabbitNervegrowthfactor,NGFELISAKit兔子神經生長因子(NGF)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

人胸腺上皮細胞水質檢測儀 、比色計專用試劑   Water quality detector, colorimeic reage

便攜式臭氧比色計   Poable ozone colorimeic meter

便攜式餘/總比色計   Poable  / total  colorimeter

便攜式亞鹽比色計   Poable niite colorimeic meter

注意事項 ：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ，確保細胞培養條件一致 ，若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ，責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ，部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ，懸浮細胞直接混勻收集細胞 ，900 rpm-1000 rpm離心3 min ，棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ，再900 rpm-1000 rpm離心3 min ， ，用新鮮的*培養基重懸細胞 ，並接種到新的培養瓶或培養皿中 ，置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ，請及時和老哥俱樂部聯係 ，告知細胞的具體情況 ，以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決 。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 ：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 ：2傳代  。

9.注意 ： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。