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大鼠子宮頸上皮細胞

產品名稱:大鼠子宮頸上皮細胞

產品特點 :大鼠子宮頸上皮細胞公司正在出售的產品Gibco 17001-074 TM-C100 Basal Medium,liquid 450ml CD84 Others Human 人 CD84 人細胞裂解液 REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人細胞裂解液 BIU-87(人膀胱癌細胞) FETUB

產品型號:

更新日期 :2024-12-11

訪問次數 :45

大鼠子宮頸上皮細胞的詳細資料 :

產品名稱 :大鼠子宮頸上皮細胞

英文名稱 :Rat Cervical Epithelial Cells

組織來源 :子宮組織

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠子宮頸上皮細胞

大鼠子宮頸上皮分離自子宮頸組織 ;子宮頸位於子宮下部 ,近似圓錐體 ,上端與子宮體相連 ,下端深入陰道 。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分 :宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部 ,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部 。宮頸的中央為前後略扁的長梭性管腔 ,其上端通過宮頸內口與子宮腔相連 ,其下端通過宮頸外口開口於陰道 。內外口之間即宮頸管 。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內分泌狀態等而變化 ;宮頸壁由黏膜 、肌層和外膜組成 。子宮頸可有多種疾病 ,包括胚胎發育異常 、炎症 、瘤樣病變、良性腫瘤 、惡性腫瘤 、損傷 、宮頸性不孕 、輔助生育技術 、宮頸與性 、宮頸妊娠等許多問題 ,體外培養的子宮頸上皮細胞對於研究其生理功能 、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義 。

大鼠子宮頸上皮細胞

公司實驗室分離的大鼠子宮頸上皮采用先膠原酶消化 、後組織貼塊法 ,結合上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠子宮頸上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠子宮頸上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠子宮頸上皮細胞

大鼠子宮頸上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠子宮頸上皮細胞

大鼠子宮頸上皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用大鼠子宮頸上皮細胞

大鼠子宮頸上皮細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水 、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後,細胞容易貼壁生長 。

大鼠子宮頸上皮細胞

大鼠密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒  ,英文名 : OCLN ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor 1 (IGF-1) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒

RatLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit 大鼠白三烯C4(LTC4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGelsolin(MouseGelsolin)ELISAKit小鼠凝溶膠蛋白

細胞甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50

RatSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISAKit大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒規格 :96T/48T

IL17RD重組狗 IL17RD 蛋白 Protein

NF-KapBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB 0.5mgNF-KapBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 細胞核因子50/κ基因結合核因子50抗原

CASP14重組人 Caspase-14 / CASP14 蛋白 Protein

ETHE1 Protein Human 重組人 ETHE1 / HSCO 蛋白

CD3D & CD3E Protein Mouse 重組小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白

NF-KapBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB 0.5mgNF-KapBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 細胞核因子50/κ基因結合核因子50抗原

ETHE1 Protein Human 重組人 ETHE1 / HSCO 蛋白

IL17RD重組狗 IL17RD 蛋白 Protein

CD3D & CD3E Protein Mouse 重組小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白

CASP14重組人 Caspase-14 / CASP14 蛋白 Protein

小鼠花生四烯酸(AA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuroophin 4 (-4) ELISA Kit 人神經營養因子4(-4)檢測試劑盒

humaesistinELISAKIT 人抵抗素(Resistin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgA檢測試劑盒人抗髓0脂抗體IgA(AMAIgA)檢測試劑盒規格 :96T/48T

植物染色質甲基化酶(chromomethylase)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

HumanureaserelatedproteinC,UreCELISAKit人尿素酶相關蛋白C(UreC)檢測試劑盒規格 :96T/48T

大鼠子宮頸上皮細胞小鼠阿立新A(OrexinA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠γ幹擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠γ幹擾素(IFN-γ)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠γ基(GABA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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