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大鼠真皮微血管內皮細胞

產品名稱:大鼠真皮微血管內皮細胞

產品特點 :大鼠真皮微血管內皮細胞公司正在出售的產品FGF17 Protein Human 重組人 FGF17 蛋白 人結直腸腺癌細胞;COLO 205 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0923 Lec1倉鼠卵巢細胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培養基(GIBCO)+10%FBS 非洲綠猴腎細胞

產品型號 :

更新日期 :2024-12-11

訪問次數 :24

大鼠真皮微血管內皮細胞的詳細資料 :

產品名稱 :大鼠真皮微血管內皮細胞

英文名稱 :Rat Dermal Microvascular Endothelial Cells

組織來源 :皮膚組織

產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠真皮微血管內皮細胞

大鼠真皮微血管內皮分離自真皮組織 ;真皮 ,位於表皮深層 ,向下與皮下組織相連 ,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起 ,埋於基質內 。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維 ,使皮膚既有彈性 ,又有韌性 。其由兩層組成——乳頭層與網狀層 。真皮的結構組成是膠原蛋白 、彈性纖維以及基質 。微血管內皮細胞(MEC)在炎症反應 、腫瘤生長 、創麵愈合過程中起著非常重要的作用 。在創麵愈合研究領域 ,由於表皮細胞 、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟 ,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究 。與之相比 ,對參與創麵愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞 ,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限 。

大鼠真皮微血管內皮細胞

公司實驗室分離的大鼠真皮微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法 、後通過內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ,細胞總量約為5×10?cells/瓶 。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠真皮微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定 ,純度可達90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

大鼠真皮微血管內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml) ,明膠(0.1%

培養基 含FBS 、生長添加劑 、Penicillin 、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相 :空氣 ,95% ;CO2 ,5%

大鼠真皮微血管內皮細胞

大鼠真皮微血管內皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商後選擇下述方式中的一種進行 。

1)1mL凍存細胞懸液裝於1.8ml的凍存管中,置於裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養,如無法立刻進行複蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月 。

T-25培養瓶充滿培養基後進行常溫運輸;收到細胞後請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至於培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁 。

大鼠真皮微血管內皮細胞

大鼠真皮微血管內皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用 、簡便易行和成功率較高的原代培養方法 。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種於培養瓶(或皿)中 ,瓶壁可預先塗以膠原薄層 ,以利於組織塊粘著於瓶壁 ,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長 。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對於懸浮生長的細胞 ,如白血病細胞 、淋巴細胞 、骨髓細胞 、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化 ,可采用低速離心分離 ,直接培養 ,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養 。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊後 ,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養 ,器官培養可保持器官組織的相對完整性 ,可用於重點觀察細胞間的聯係 、排列情況和相互影響 ,以及局部環境的生物調節作用 。

本公司的所有產品僅用於科學研究或者工業科研等非醫療目的 ,不可用於人類或動物的臨床診斷或治療 ,非藥用 ,非食用大鼠真皮微血管內皮細胞

大鼠真皮微血管內皮細胞

取材→分離→培養和維持

1 、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件 ,直接影響細胞的體外培養 。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免幹燥

⑤ 應注意組織類型 、分化程度 、年齡等

⑥ 作好記錄

2 、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由於多種細胞結合緊密 ,不利於各個細胞在體外培養中生長繁殖 ,必須將現有的組織塊充分散開 ,使細胞解離出來 。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液 、羊水 、胸水或腹水的懸液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鍾 。經離心後由於各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層 ,這樣可根據需要收獲目的細胞 。

(2)實體組織材料的分離方法

對於實體組織材料 ,由於細胞間結合緊密 ,為了使組織中的細胞充分分散 ,形成細胞懸液 ,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法 。

① 機械分散法

特點:簡便 、快速,但對組織機械損傷大 ,而且細胞分散效果差,適用於處理纖維成分少的軟組織 。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀) ,應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構鬆動 ,使團塊膨鬆 ,由塊狀變成絮狀 ,此時再采用機械法 ,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩 ,使細胞團塊得以較充分的分散 ,製成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液 ,接種培養後,細胞容易貼壁生長 。

大鼠真皮微血管內皮細胞

大鼠酪酸3/色酸5單加氧酶激活蛋白ζ(YWHAζ)檢測試劑盒  ,英文名 : YWHAζ ELISA Kit

Mouse inducible niic oxide syhase (iNOS) ELISA Kit 小鼠誘導型合成酶(iNOS)檢測試劑盒

RatParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforF-TESTOELISAKit大鼠遊離睾同

細胞黑色素(MELANIN)染色試劑盒50

RatprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)檢測試劑盒規格 :96T/48T

BACE1重組小鼠 BACE-1 蛋白 Protein

Clenbuterol Hydrochloride/BSA 鹽酸克偶聯牛血清白蛋白BSA 1mgClenbuterol Hydrochloride/BSA 鹽酸克偶聯牛血清白蛋白BSA

LSAMP重組人 LSAMP 蛋白 Protein

F3 Protein Human 重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白

CD38 Protein Mouse 重組小鼠 SCARB3 蛋白

Clenbuterol Hydrochloride/BSA 鹽酸克偶聯牛血清白蛋白BSA 1mgClenbuterol Hydrochloride/BSA 鹽酸克偶聯牛血清白蛋白BSA

F3 Protein Human 重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白

BACE1重組小鼠 BACE-1 蛋白 Protein

CD38 Protein Mouse 重組小鼠 SCARB3 蛋白

LSAMP重組人 LSAMP 蛋白 Protein

小鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 大鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)檢測試劑盒

humanglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 人穀脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGA檢測試劑盒人抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)檢測試劑盒規格 :96T/48T

植物乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

HumanUlaSensitiveProstateSpecificAigen,PSAUSELISAKit人超敏前列腺特異性抗原(PSA-US)檢測試劑盒規格 :96T/48T

大鼠真皮微血管內皮細胞小鼠β內啡肽受體(β-EPR)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β內啡肽(β-EP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β幹擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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