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      大鼠骨髓间充质干细胞

      产品名称:大鼠骨髓间充质干细胞

      产品特点:大鼠骨髓间充质干细胞公司正在出售的产品BHK 叙利亚仓鼠肾细胞 大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 肝癌细胞,QGY-7703细胞 ST2/o细胞,小鼠杂交瘤细胞 FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液

      产品型号:

      更新日期:2024-12-10

      访问次数:198

      大鼠骨髓间充质干细胞的详细资料:

      细胞简介:

      大鼠骨髓间充质干细胞

      大鼠骨髓间充质干BMSC)分离自骨髓 ;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞 。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体 ,包括细菌 、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官 ,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中 ,是一种海绵状的组织 ,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大 ,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓 。骨髓基质系统内存在的骨髓间充质干细胞是一种除造血干细胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞,可以向骨、软骨 、肌组织、皮肤 、脂肪 、神经等多种组织分化,因此可以作为组织工程中的种子细胞 。在骨髓中 ,BMSC占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.1% ,含量极低 。骨髓间充质干细胞的体外培养条件要求较高,在培养过程中,受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基pH值等条件的影响。

      产品名称

      大鼠骨髓间充质干细胞

      组织来源

      骨髓

      英文名称

      Rat Bone Marrow   Mesenchymal Stem Cells

      产品规格

      5×105cells/T25细胞培养瓶

      方法简介 :

      大鼠骨髓间充质干细胞

      公司实验室分离的大鼠骨髓间充质干采用冲洗骨髓、密度梯度离心、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

      质量检测

      公司实验室分离的大鼠骨髓间充质干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。

      培养信息:

      大鼠骨髓间充质干细胞

      培养基 含FBS 、生长添加剂 、Penicillin、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 成纤维细胞样

      传代特性 可传5代左右;3代以内状态

      消化液 0.25%

      培养条件 气相:空气,95% ;CO2 ,5%

      大鼠骨髓间充质干细胞


      实验报告:

      大鼠骨髓间充质干细胞
      一 、分离与培养 :

      1 、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织 ,然后用PBS将此组织块清洗2次 ,将组织剪成1mm3左右大小;

      2 、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶) ,混悬10s ,置37℃条件下消化10min ,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

      3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s ,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置 ,重复此步骤2-3次 ,直至组织被消化;

      4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min ,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶 ,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

      5 、差速贴壁1h后 ,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养 ;二、免疫荧光鉴定:

      1 、待心房肌细胞生长至80%融合时 ,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

      2、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min ,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

      4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

      5 、PBS冲洗细胞3次 ,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

      6 、用PBS冲洗3次 ,每次10min ,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照 。

      大鼠骨髓间充质干细胞
      公司正在出售的产品 :
      大鼠骨髓间充质干细胞

      大鼠甘肽/甘素(GAL)检测试剂盒  ,英文名 : GAL ELISA Kit

      Porcine thyroopin releasing hormone (H) ELISA Kit 猪促甲状腺素释放激素(H)检测试剂盒

      转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

      CLIAKitforMCP-4/CCL13(Humanmonocytechemotacticprotein4)ELISAkit人单核细胞趋化蛋白4

      体液唾液酸(SA)比色法定量检测试剂盒50

      ELISAKitIL-1β绵羊白介素1β

      EPHA4重组小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 Protein

      Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mgApelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原

      MFGE8重组人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 蛋白 Protein

      CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113, His 标签)

      CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 标签)

      白介素2(IL2)重组蛋白 Recombinant Interleukin 2 (IL2)

      CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113 , His 标签)

      XCL1重组小鼠 XCL1 蛋白 Protein

      IL2RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL2RA 蛋白

      CKB重组人 CKB / Creatine kinase B type 蛋白 Protein

      小鼠脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)检测试剂盒 96T/48T

      Human ai hepatitis B virus core aibody IgM (HBcAb-IgM) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒

      Humanneuophilicalkalinephosphatase,NAPELISAKit 人中性粒细胞碱性0酸酶(NAP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

      CLIAKitforAACT(HumanAlpha1Aichymoypsin)ELISAKit人α1抗胰

      抗原修复溶液50毫升

      MouseNeuroophin3,-3ELISAKit小鼠神经营养因子3(-3)检测试剂盒规格:96T/48T

      大鼠骨髓间充质干细胞血栓素A2   英文名称:   Human Thromboxane A2   规格:      英文缩写:   TXA2

      血栓素B2   英文名称:   Human Thromboxane B2   规格  :      英文缩写:   TXB2

      血栓素B2   英文名称:   Human Thromboxanes B2   规格:      英文缩写:   TXB2

      甲状腺球蛋白抗体   英文名称:   Human Thyroglobulin Aibody   规格:      英文缩写 :   TGAb

      注意事项 :

      大鼠骨髓间充质干细胞
      1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和老哥俱乐部联系 。

      2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息 ,如细胞形态 、所用培养基 、血清比例 、所需细胞因子等 ,确保细胞培养条件一致 ,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担 。

      3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面 ,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后 ,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

      4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清 。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养 。

      5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

      6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片 ,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流 。由于运输的原因 ,个别敏感细胞会出现不稳定的情况 ,请及时和老哥俱乐部联系 ,告知细胞的具体情况,以便老哥俱乐部的技术人员跟踪回访直至问题解决。

      7. 该细胞仅供科研使用。

      8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1 :2传代 。

      9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿 。不是1个T25瓶传2个10cm皿。



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