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      大鼠骨骼肌细胞

      产品名称 :大鼠骨骼肌细胞

      产品特点:大鼠骨骼肌细胞公司正在出售的产品BC3H1(小鼠脑瘤细胞) 人表皮角质细胞-HEK-a 5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人细胞裂解液 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人细胞裂解液 IGFBP5

      产品型号 :

      更新日期:2024-12-10

      访问次数:166

      大鼠骨骼肌细胞的详细资料:

      细胞简介:

      大鼠骨骼肌细胞

      大鼠骨骼肌分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种 ,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附 。属于横纹肌 ,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌 ,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布 ,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状 、大小、位置 、起止点 、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌 、菱形肌 、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多 ,且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A带)。明带染色较浅 ,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间 ,有一条较暗的线称为Z线 。两个Z线之间的区段,叫做一个肌节 。骨骼肌细胞也称横纹肌细胞,细胞呈纤维状 ,不分支,有明显横纹,核很多 ,且都位于细胞膜下方,细胞多呈梭行,具有一定的方向性。骨骼肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形 、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形 ,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时 ,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状 。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

      产品名称

      大鼠骨骼肌细胞

      组织来源

      骨骼肌组织

      英文名称

      Rat Skeletal   Muscle Cells

      产品规格

      5×105cells/T25细胞培养瓶

       

      方法简介 :

      大鼠骨骼肌细胞

      公司实验室分离的大鼠骨骼肌采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶 。

      质量检测

      公司实验室分离的大鼠骨骼肌经α-Sarcometric actin免疫荧光鉴定 ,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体 、细菌、酵母和真菌等 。

      培养信息:

      大鼠骨骼肌细胞

      包被条件 PLL0.1mg/ml

      培养基 含FBS、生长添加剂 、Penicillin 、Streptomycin

      换液频率 每2-3天换液一次

      生长特性 贴壁

      细胞形态 成纤维细胞样

      传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

      消化液 0.25%

      培养条件 气相 :空气,95% ;CO2  ,5%

      大鼠骨骼肌细胞


      实验报告:

      大鼠骨骼肌细胞
      一、分离与培养 :

      1、无菌条件下 ,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

      2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s ,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液 ,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

      3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后 ,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置 ,重复此步骤2-3次,直至组织被消化 ;

      4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清 ,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬 ,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃  ,5%CO2 培养箱中培养;

      5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

      1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基 ,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

      2、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3 、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下 ,用4% BSA封闭细胞30min;

      4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

      5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h ;

      6、用PBS冲洗3次 ,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

      大鼠骨骼肌细胞
      公司正在出售的产品:
      大鼠骨骼肌细胞

      植物蔗糖含量试剂盒   可见分光光度法    50/48

      糖原含量试剂盒   可见分光光度法    50/48

      α-试剂盒   可见分光光度法   50/24

      β-试剂盒   可见分光光度法   50/24

      D二聚体(D2D)ELISA 试剂盒

      Human ai hepatitis C virus aibody (ai-HCV) ELISA Kit 人抗型肝病毒抗体(ai-HCV)试剂盒

      PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 猪促卵泡素(FSH)试剂盒 进口分装

      CLIAKitforaGT(Humanangiotensinogen)ELISAKit人血管紧张素原

      血液葡萄糖-6-0酸脱氢酶(G6PD)活性酶动力比色法定量试剂盒50

      Mouseoponin,Tn-ELISAKit小鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-)试剂盒

      TGFBI重组人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 标签) Protein

      盐皮质激素受体(MR)重组蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

      HA重组甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

      AGO2 Protein Human 重组人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 标签)

      RSV-G Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重组人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 (95% Homology) (His 标签)

      盐皮质激素受体(MR)重组蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

      AGO2 Protein Human 重组人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 标签)

      TGFBI重组人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 标签) Protein

      RSV-G Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重组人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 (95% Homology) (His 标签)

      HA重组甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

      大鼠骨骼肌细胞小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA 试剂盒

      Rat ai endomysial aibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)试剂盒

      HumanHemoglobinH,HbHELISAKit 人血红蛋白H(HbH)试剂盒 进口分装

      Humanamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42试剂盒96T人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒

      植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量试剂盒20

      MonkeyCollageype,ColELISAKit猴Ⅳ型胶原(Col)试剂盒

      注意事项:

      大鼠骨骼肌细胞
      1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好 ,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和老哥俱乐部联系。

      2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态 、所用培养基 、血清比例 、所需细胞因子等 ,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

      3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象 。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

      4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min, ,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养 。

      5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

      6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流 。由于运输的原因 ,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和老哥俱乐部联系,告知细胞的具体情况 ,以便老哥俱乐部的技术人员跟踪回访直至问题解决 。

      7. 该细胞仅供科研使用。

      8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

      9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。


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