實驗報告 ：

一 、分離與培養 ：

1 、無菌條件下 ，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織 ，然後用PBS將此組織塊清洗2次 ，將組織剪成1mm3左右大小 ；

2 、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶） ，混懸10s ，置37℃條件下消化10min ，之後用滴管吹打製成單細胞懸液 ，自然沉澱並收集上清 ，用含10% FBS培養基終止消化後4℃放置 ；

3 、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液 ，混懸10s ，置37℃消化10 min後 ，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置 ，重複此步驟2-3次 ，直至組織被消化 ；

4 、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液 ，1200r/min 離心10min ，棄去上清 ，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸 ，接種於25cm2培養瓶 ，放置於37℃  ，5％CO2 培養箱中培養 ；

5 、差速貼壁1h後 ，吸出培養基 ，按實驗需要接種於6孔板中繼續培養 ；二 、免疫熒光鑒定 ：

1 、待心房肌細胞生長至80%融合時 ，棄去培養基 ，用溫育的PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min ；

2 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在4℃條件下 ，用0.1％Triton X-100透膜15min ；

3 、PBS衝洗細胞2次 ，每次10min ，然後在室溫條件下 ，用4% BSA封閉細胞30min ；

4 、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗 ，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜 ；

5 、PBS衝洗細胞3次 ，每次10min ，按1 ：150的比例稀釋抗α-actin的二抗 ， 37℃條件下放置1h ；

6 、用PBS衝洗3次 ，每次10min ，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照 。

細胞簡介 ：

大鼠鼻黏膜上皮分離自鼻黏膜組織 ；黏膜是覆蓋在機體內消化 、呼吸 、泌尿 、生殖等器官管腔內壁的一層組織結構 ，由上皮組織和疏鬆結締組織構成 。根據部位不同 ，有口腔黏膜 、胃腸黏膜 、鼻腔黏膜、氣管黏膜 、陰道黏膜 、眼瞼黏膜等不同名稱 。它們的結構也因功能 、部位不一而不盡相同 。鼻腔黏膜 ，簡稱鼻黏膜 ，覆蓋於鼻腔表麵 ，黏膜下方為軟骨 、骨或骨骼肌 。根據結構與功能的不同 ，鼻黏膜又分為前庭部 、呼吸部和嗅部三部分 。前庭部是鄰近外鼻孔的部分 ，有豐富的鼻毛可以阻擋空氣中較大的塵粒吸入 。呼吸部占鼻黏膜的大部 ，有發達的上皮纖毛 ，它們可向咽部擺動 ，黏著有塵粒 、細菌的黏液排向咽部 ，最終將它們排出體外 。此外 ，此部分有豐富的血管與腺體 ，對吸入的空氣有加溫和濕潤作用 。嗅部黏膜範圍較小 ，主要位於鼻腔頂部 。它含有一種專司嗅覺的嗅細胞及嗅腺 ，它們分泌能溶解到達嗅區的含氣味的微粒 ，刺激嗅細胞表麵上的嗅毛產生嗅覺 ，而且還由於嗅細胞具有不同的受體 ，可分別接受不同化學分子的刺激 ，因此可產生不同的嗅覺 。

方法簡介 ：

實驗室分離的大鼠鼻黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法 ，並通過上皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 ，細胞總量約為5×10⁵cells/瓶 。

質量檢測

實驗室分離的大鼠鼻黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定 ，純度可達90%以上 ，且不含有HIV-1 、HBV 、HCV 、支原體 、細菌 、酵母和真菌等 。

培養信息 ：

包被條件 ：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 ：含FBS 、EGF 、Hydrocortisone 、腎上腺素 、甲狀腺素 、Insulin 、Transferrin 、Selenium Solution 、Penicillin 、Streptomycin等

換液頻率 ：每2-3天換液一次

生長特性 ：貼壁

細胞形態 ：上皮細胞樣

傳代特性 ：可傳1-2代

消化液 ：0.25%

培養條件 ：氣相：空氣 ，95% ；CO2 ，5%

大鼠鼻黏膜上皮體外培養周期有限 ；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養 ，以此保證該細胞的好培養狀態 。

注意事項 ：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ，確保細胞培養條件一致 ，若由於培養條件不一致而導致細胞出現問題 ，責任由客戶自行承擔 。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題 ，部分細胞由於溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常現象 。觀察好細胞狀態後 ，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置4-6h 。

4. 貼壁細胞可以消化 ，懸浮細胞直接混勻收集細胞 ，900 rpm-1000 rpm離心3 min ，棄上清 。加5 mL PBS重懸細胞 ，再900 rpm-1000 rpm離心3 min ， ，用新鮮的*培養基重懸細胞 ，並接種到新的培養瓶或培養皿中 ，置於培養箱中進行培養 。

5. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和我司技術部溝通交流 。由於運輸的原因 ，個別敏感細胞會出現不穩定的情況 ，請及時和老哥俱樂部聯係 ，告知細胞的具體情況 ，以便老哥俱樂部的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用 。

8. 備注 ：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞 ，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的*培養基來培養細胞 。收到細胞後次傳代建議1 ：2傳代  。

9.注意 ： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿 。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 。

公司正在出售的產品 ：

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)檢測試劑盒  ，英文名 ： Tn-T ELISA Kit

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鴨胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai hCG aibody (AhCGAb) ELISA Kit 人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)檢測試劑盒

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大鼠鼻黏膜上皮細胞（NO）測定試劑盒（還原酶法）

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微量二（MDA）測定試劑盒（TBA法）

—S轉移酶（GSH-ST）試劑盒（比色法）