老哥俱乐部

产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断
商品属性
：

产品英文名称：Human VEGF121 Protein

产品中文名称：重组人血管内皮生长因子121（ VEGF121）

规格：10 μg/100 μg/1 mg

货号：EY-01X8735
用途
：仅供科研研究实验

特点&优势:

标签:无标签

表达宿主:大肠杆菌

种属:人

序列:氨基酸序列来源于：人源VEGF121 (P15692) (Ala207-Arg327) 表达的蛋白片段。

活性:固定化的人源血管内皮生长因子 121用量为1μg/ml (100 μl/well)，可与人血管内皮生长因子受体2结合
，人血管内皮生长因子受体2的EC50为 156.5 ng/mL
。

蛋白长度：重组人血管内皮生长因子121由121个氨基酸组成

，预测分子量为14 KD。

纯度:> 98 % ，使用SDS-PAGE检测

采用 LAL动겸动

背景

VEGF是一种有效的生长和血管生成细胞因子。它刺激内皮细胞增殖和存活
，促进血管生成和血管通透性。VEGF在血管化组织中表达，在正常和病理血管生成中发挥重要作用。

本产品具有下列特点:

1.操作简便
、快捷
。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成


。
公司正在出售的产品：

CD133 造血干细胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干细胞抗原CD133

IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINA7重组小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

SERPINE1 Protein Rat 重组大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 标签)

DKKL1重组人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 标签) Protein

豚鼠孕激素(progestogen)检测试剂盒
，英文名： progestogen ELISA Kit

Human proteoglycan (PG) ELISA Kit 人蛋白聚糖(PG)检测试剂盒

Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit基质金属蛋白酶11(MMP11)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBMP-4(MouseBonemorphogeneticprotein4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4

细菌镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次

rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)检测试剂盒规格：96T/48T

水样中离子（Hg2+）浓度测试盒   可见分光光度法   50管/48样

水样中六价铬离子（Cr6+）浓度测试盒   可见分光光度法   50管/48样

组织无机0含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样

组织总0含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样

大鼠内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒 ，英文名： LIPG ELISA Kit

Monkey ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猴白介素6(IL-6)检测试剂盒

Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit 大鼠心肌营养素1(CT-1)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGL1(HumanGlucoseanspoer1)ELISAKit人葡萄糖转运蛋白1

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RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit大鼠干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒规格：96T/48T

重组人血管内皮生长因子121（ VEGF121）SERPINA7重组小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CD133 造血干细胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干细胞抗原CD133

DKKL1重组人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 标签) Protein

IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINE1 Protein Rat 重组大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 标签)

操作步骤：

(一)获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作
。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3
、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞

。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3
、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min
。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析
。