老哥俱乐部

产品仅供研究使用

，不适用于人类或临床诊断
商品属性：

产品英文名称

：Human GDF5 Protein

产品中文名称：重组人生长分化因子5（GDF5）

规格
：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

货号：EY-01X8711
用途
：仅供科研研究实验

特点&优势:

标签:无标签

表达宿主:大肠杆菌

种属:人

序列:氨基酸序列来源于：人源GDF5 (Ala382-Arg501)(P43026)表达的蛋白片段
。

蛋白长度：重组人 GDF5 由 120 个氨基酸组成，预计分子量为 13.5 kDa。

纯度:> 98 % ，使用SDS-PAGE检测

采用 LAL 法检测，每 1 μg 蛋白质中的 EU 含量小于 1.0。

产品形式:冻干粉，冻干缓冲液为无菌的 50 mM NaCl 40 mM Tris-HCl, pH 8.0溶液。

基因ID:8200

使用中注意事项:开盖使动겸动

背景

人类 GDF-5 在胚胎发育过程中表达于长骨
，出生后表达于关节软骨。人类 GDF-5 基因突变与亨特-汤普森型侏儒症和格雷比综合症有关，后者的特征是身材矮小、多指、四肢短小和畸形。成熟的功能型人 GDF-5 是由两条 120 个氨基酸的多肽链（单体）通过一个二硫键连接而成的同源二聚体。重组人 GDF-5 是一种 27.0 kDa 的同源二硫键连接蛋白，由两条 120 氨基酸的多肽链组成。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板
。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

3. 与MTT相比,使用更安全

。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物
。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成
。
公司正在出售的产品：

CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mgCBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原

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Humaumorspecificansplaationaigen,TSTAELISAKit人特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒规格


：96T/48T

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小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

大鼠c-Jun基末端激酶(JNK)检测试剂盒

，英文名

： JNK ELISA Kit

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CLIAKitforHumanvimein,VIMELISAKit人波形蛋白

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ELISAKitGHRP大鼠生长激素释放多肽

重组人生长分化因子5（GDF5）CD200R4重组小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 Protein

CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mgCBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原

ACVR1重组人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein

FABP6 Protein Human 重组人 FABP6 / I-BABP 蛋白

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白

操作步骤：

(一)获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段
。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2
、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1

、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定
。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作
。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2
、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr
。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析
。