老哥俱乐部

产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断
商品属性：

产品英文名称：Mouse IFN-γ protein

产品中文名称：重组小鼠干扰素-γ（IFN-γ）

规格
：20 μg/100 μg/500 μg/1 mg

货号
：EY-01X8677
用途
：仅供科研研究实验

特点&优势:

分子:IFN-γ

标签:无标签

表达宿主:大肠杆菌

种属:小鼠

序列:氨基酸序列来源于小鼠源：IFN-γ 蛋白（His23-Cys155）表达的蛋白片段，在 C 端带有 6×His 标记。

活性:在感染了脑心肌炎（EMC）病毒的 L-929 细胞中进行抗病毒测定
。该效应的ED50<0.5 ng/mL。重组小鼠 IFN gamma 的特异性活性:约>2x 10⁶ IU/mg。

蛋白长度
：该蛋白质的计算分子量为 16.5 kDa，在还原条件下，蛋白质迁移为 16 kDa（SDS-PAGE 分析）
。

纯度:> 动겸动

背景

细胞因子 IFN γ 可保护细胞免受病毒感染，属于干扰素家族。大量研究表明
，IFN γ由抗原触发的细胞类型分泌，包括T细胞、幼稚CD4+ T细胞、巨噬细胞
、树突状细胞和B细胞。IFN gamma 在触发巨噬细胞对抗多种微生物靶标方面发挥着重要作用
，是一种与抗增殖、促凋亡和抗肿瘤机制相关的多效应分子
。由于这种效应细胞因子被认为是免疫的主要效应因子，它已被用于治疗多种疾病
。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便
、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物

。

3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物
。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
公司正在出售的产品
：

Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2 0.5mgBeta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗原

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高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒(-PCR法)   48T

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大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)检测试剂盒 ，英文名： BACE2 ELISA Kit

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通用型马铃薯X病毒(PotatoVirusX;PVX)试剂盒20次

ELISAKitANG-4大鼠血管生成素4

重组小鼠干扰素-γ（IFN-γ）LIFR重组小鼠 LIFR / CD118 蛋白 (His 标签) Protein

Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2 0.5mgBeta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗原

GPR37重组人 GPR37 蛋白 (His 标签) Protein

ARG1 Protein Human 重组人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 (His 标签)

ART4 Protein Rat 重组大鼠 ART4 蛋白 (His 标签)

操作步骤：

(一)获得目的基因

1
、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2
、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物
。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段
。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体

。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2
、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作

。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3
、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

(四)诱导表达

1
、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养
。

2
、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3
、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5
、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。