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重組大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)

產品名稱 :重組大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)

產品特點 :重組大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)的相關產品 :FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原
IFITM3 Protein Human 重組人 IFITM3 蛋白 (Fc 標簽)
LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

產品型號 :

更新日期 :2024-11-19

訪問次數 :69

重組大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)的詳細資料:

產品僅供研究使用 ,不適用於人類或臨床診斷
商品屬性 :

產品英文名稱 :Rat G-CSF Protein

產品中文名稱 :重組大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF

規格 :10 μg/50 μg/500 μg

貨號 :EY-01X8668
用途 :僅供科研研究實驗

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸杆菌

種屬:大鼠

序列:氨基酸序列來源於 :大鼠源G-CSF(P97712)Ile22-Ile214) ,在N端有6 X His標簽表達的蛋白片段 。

活性:通過其誘導M-NFS-60細胞增殖的能力來測定。該效應的ED504.802 ng/mL 。

蛋白長度 :重組大鼠粒細胞集落刺激因子120193個氨基酸組成 ,預測分子質量為 21.3 kDa 。

純度:> 98 %  ,使用SDS-PAGE檢測

采用 LAL 法檢測 ,每 1 μg 蛋白質中的 EU 含量小於 0.1 。

產品形式:凍幹動겸動

背景

G-CSF 是一種造血生長因子 ,可控製粒細胞的生成 、分化和功能 ,並增強成熟末端細胞的功能活性: 。已發現 G-CSF 基因有三種轉錄變體 ,編碼三種不同的亞型 。粒細胞/巨噬細胞集落刺激因子是一種細胞因子 ,通過控製血液中兩種相關白細胞群(粒細胞和單核-巨噬細胞)的產生 、分化和功能 ,在造血過程中發揮作用 。G-CSF 在臨床上用於促進骨髓移植後的造血功能恢複 。

重組大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便 、快捷 。可直接加入到檢測平板 。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟 。

2. 無放射性 。不需要配製液閃混合物,也不需要處理廢棄物 。

3. 與MTT相比,使用更安全 。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臢產物 。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數後可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成 。
公司正在出售的產品 :

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Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β澱粉樣肽(1-42)

XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein

FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白

CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白

操作步驟 :

(一)獲得目的基因

1 、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上遊和下遊引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段 。

2 、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物 。

(二)構建重組表達載體

1 、載體酶切:將表達質粒用限製性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段 。

2 、PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體 。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1 、 將連接產物轉化大腸杆菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定 。

2 、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作 。否則應篩選更多克隆,重複亞克隆或亞克隆至不同酶切位點 。

3 、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞 。

(四)誘導表達

1 、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養 。

2 、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr) 。

3 、取部分液體作為未誘導的對照組,餘下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr 。

4 、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉澱,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min 。

5 、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析 。


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