優點如下 ：

1 、快速簡便 ：全程約50分鍾 ，可測100例左右樣本 。

2 、取樣量微 ：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD ，隻需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD ，隻需50mg左右組織就可測組織勻漿 、胞漿中的SOD ，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD 。

3 、靈敏度高 ：IC50=0.05g/ml ，是鄰苯三酚法的18倍 。

4 、穩定性好 ：試劑盒2～8℃存放6個月有效 。

5 、再現性好 ：變異係數CV=1.7% 。

6 、回收試驗 ： X =103.3% 。

7 、受外界影響因素小 ：幹擾因素少 ，重複性強 。

8 、測試麵廣 ：可測動物血液 、組織 、各種體液 、灌流液等 、各種培養細胞 、植物組織 、各種水產以及化妝品 、保健品等 ，效果均佳 。

重組人腫瘤壞死因子-α（TNF-α）

商品屬性 ：

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸杆菌

種屬:人

序列:氨基酸序列來源於 ：人源 TNF-α soluble form (NP_000585.2) (Val 77-Leu 233)表達的蛋白片段, N端氨基酸為Met 。

活性:在代謝抑製劑存在下 ，用L929小鼠纖維肉瘤細胞進行細胞毒性試驗測定 。這種效應的ED50為25-100 pg/ml 。

蛋白長度 ：重組人TNF-α由161個氨基酸組成 ，預測的理論分子量為17.7 KDa ，與SDS-PAGE結果一致 。

純度:> 95 %  ，使用SDS-PAGE檢測

動겸動

背景

1975年E.A. Carswell等人發現接種卡介苗的小鼠注射細菌脂多糖後 ，血清中出現一種能使多種腫瘤發生出血性壞死的物質 ，將其命名為腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor ，TNF) 。八十年代人們發現其在消耗症中起了重要作用 ，又稱惡液質素 。TNF主要由活化的巨噬細胞 ，NK細胞及T淋巴細胞產生 。1985年Shalaby把巨噬細胞產生的TNF命名為TNF-α ，把T淋巴細胞產生的淋巴毒素（lymphotoxin ，LT)命名為TNF-β 。雖然TNF-α與TNF-β僅有約30%的同源性 ，但它們卻擁有共同的受體 。TNF-α的生物學活性:占TNF總活性:的70 %～95 % ，因此目前常說的TNF多指TNF-α 。1984年TNF基因的克隆開辟了臨床試驗的時代 ，是第一個用於腫瘤生物療法的細胞因子 ，但因其缺少靶向性且有嚴重的副作用 ，目前僅用於局部治療 。

注意事項 ：

①加入試劑的順序應一致 ，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣 。

②使用幹淨的塑料容器配置洗滌液 。

③按照說明書中標明的時間 、加液的量及順序進行溫育操作 。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子 。底物B對光敏感 ，避免長時間暴露於光下 。避免用手接觸 ，有毒 。實驗完成後應立即讀取OD值 。

⑤洗滌酶標板時應充分拍幹 ，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水 。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉汙染 ，吸取終止液和底物A、B液時 ，避免使用帶金屬部分的加樣器  。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中 ，密封保存 ，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存 ，使用前恢複到室溫 。稀稀過後的標準品應丟棄 ，不可保存 。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好 。不同批號的試劑不要混用 。

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