產品僅供研究使用 ，不適用於人類或臨床診斷
商品屬性 ：

產品英文名稱 ：DiR (DiIC18(7))

產品中文名稱 ：DiR (DiIC18(7))

規格 ：5mg

貨號 ：EY-01X8572
用途 ：僅供科研研究實驗

特點&優勢:

•  λEX/λEm: 748/780 nm(MeOH) 。

產品形式深藍綠色油狀固體

使用中注意事項•  可溶於DMSO 、DMF和乙醇 。

保存建議:-20℃ ，避光保存12個月 。

運輸條件:藍冰運輸

背景

DIR是一個親脂性 、近紅外熒光花青染料 。這個染料常用於標記細胞質膜 。兩個18-碳鏈插入到細胞膜 ，從而特定的 、穩定的細胞染色 ，幾乎不會發生細胞間的染料轉移 。可以用乙醇配置其儲存液 。細胞染色通常使用的濃度時1-10uM ，孵育10-20分鍾的 。

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便 、快捷 。可直接加入到檢測平板 。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟 。

2. 無放射性 。不需要配製液閃混合物,也不需要處理廢棄物 。

3. 與MTT相比,使用更安全 。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臢產物 。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數後可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成 。
公司正在出售的產品 ：

AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)

CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白

ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

CD34 Protein Rat 重組大鼠 CD34 蛋白 (Fc 標簽)

MAX重組人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 大鼠幹細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)檢測試劑盒

Humanheparansulfate,HSELISAKit 人硫酸類肝素(HS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Cheraxquadricarinatuslipovitellin/vitellin,Lv/Vn檢測試劑盒紅螯光殼螯蝦卵黃脂0蛋白/卵黃0蛋白(Lv/Vn)檢測試劑盒規格 ：96T/48T

原生質酵母細胞轉化試劑盒20次

MouseIgMELISAKit小鼠IgM檢測試劑盒規格 ：96T/48T

小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠(FA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠腺苷A1受體(ADORA1)檢測試劑盒  ，英文名 ： ADORA1 ELISA Kit

Pla vitamin C (VC) ELISA Kit 植物C(VC)檢測試劑盒

Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanamyloidbetapeptide1-40,ABeta1-40ELISAKit人β澱粉樣蛋白1-40

細胞HCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitE大鼠雌激素

DiR (DiIC18(7))ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)

MAX重組人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白

CD34 Protein Rat 重組大鼠 CD34 蛋白 (Fc 標簽)

操作步驟 ：

(一)獲得目的基因

1 、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上遊和下遊引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段 。

2 、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物 。

(二)構建重組表達載體

1 、載體酶切:將表達質粒用限製性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段 。

2 、PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體 。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1 、 將連接產物轉化大腸杆菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定 。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作 。否則應篩選更多克隆,重複亞克隆或亞克隆至不同酶切位點 。

3 、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞 。

(四)誘導表達

1 、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養 。

2 、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr) 。

3 、取部分液體作為未誘導的對照組,餘下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr 。

4 、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉澱,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min 。

5 、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析 。