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F-actin染色試劑盒(綠色熒光)

產品名稱 :F-actin染色試劑盒(綠色熒光)

產品特點 :F-actin染色試劑盒(綠色熒光)的相關產品 :Defensin Beta1 防禦素β1抗原 0.5mgDefensin Beta1 防禦素β1抗原
ENO2 Protein Human 重組人 NSE / ENO2 / Enolase 2 蛋白
GFRA1重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

產品型號 :

更新日期 :2024-11-19

訪問次數 :73

F-actin染色試劑盒(綠色熒光)的詳細資料 :

產品僅供研究使用 ,不適用於人類或臨床診斷
商品屬性 :

產品英文名稱 :F-actin Staining Kit (Green Fluorescence)

產品中文名稱 :F-actin染色試劑盒(綠色熒光)

規格 :50 T/300 T/1000 T

貨號 :EY-01X8560
用途 :僅供科研研究實驗

特點&優勢:

  優化的實驗方案 ,特別適用於甲醛固定與透化處理的組織切片 、細胞培養物或無細胞實驗中的F-actins標記 ,鑒定以及定量需求 。

  的鬼筆環肽染料 (綠色熒光) (Ex/Em = 490/515 nm) ,特異性地結合F-actins ,且兼具比其它熒光素-鬼筆環肽偶聯物更強的光穩定性 。

保存建議:請參閱說明書中各個組分的存儲條件 。自發貨之日起 ,在推薦溫度下至少穩定6個月 。

運輸條件:藍冰運輸

背景

鬼筆環肽(phalloidin) ,是從一種劇毒磨菇(Amanita phalloides)中分離出來的一種多肽物質 ,屬於毒傘肽類毒素 ,是一種強烈毒素 。它是一種特異性結合F-肌動蛋白的雙環肽 ,因此 ,使用熒光染料偶聯的鬼筆環肽可以非常方便地研究F-actins的分布 。在鬼筆環肽內部 ,半和之間存在不尋常的硫醚橋 ,可形成內環結構 。當pH升高時 ,硫醚被裂解 ,鬼筆環肽喪失對肌動蛋白的親和力 。

F-actin染色試劑盒(綠色熒光)

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便 、快捷 。可直接加入到檢測平板 。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟 。

2. 無放射性 。不需要配製液閃混合物,也不需要處理廢棄物 。

3. 與MTT相比,使用更安全 。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臢產物 。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數後可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成 。
公司正在出售的產品 :

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F-actin染色試劑盒(綠色熒光)CXADR重組小鼠 CXADR 蛋白 Protein

Adipo R2(adiponectin receptor 2 0.5mgAdipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯素受體-2(抗原)

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

IL13RA1 Protein Rat 重組大鼠 IL13RA1 蛋白 (Fc 標簽)

操作步驟 :

(一)獲得目的基因

1 、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上遊和下遊引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段 。

2 、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物 。

(二)構建重組表達載體

1 、載體酶切:將表達質粒用限製性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段 。

2 、PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體 。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1 、 將連接產物轉化大腸杆菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定 。

2 、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作 。否則應篩選更多克隆,重複亞克隆或亞克隆至不同酶切位點 。

3 、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞 。

(四)誘導表達

1 、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養 。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr) 。

3 、取部分液體作為未誘導的對照組,餘下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr 。

4 、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉澱,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min 。

5 、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析 。


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