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登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒方法中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分
，如
：引物、dNTPs
、缓冲液
、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品
，即可进行PCR扩增反应
。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。
产品名称
：登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒方法
编号：EY00P1412
分类
：PCR-荧光探针法
储存条件
：-20℃避光保存
，避免反复冻融。
运输：低温、避光
，快递免费送货上门
。

产品特点：
◇登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒方法高特异性
：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便
：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量
：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
荧光PCR如何实现实时监控的呢

？
Ø     登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒方法PCR反应体系中加入荧光染料
Ø       所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源
、热循环模块）
Ø       在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø       每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø       PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
     ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。  ​

注意事项：
1．登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒方法基础程序；
2．扩增温度和延伸温度
；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
使用方法：
登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒方法注
：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等
，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液
、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区
。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖
，于6,000rpm离心10s
，转移至扩增区
。8．PCR扩增产物；
4．PCR反应体系与反应条件
。
神经氨酸酶 ( 梭菌 )MA-8911瓶

MABT Washing Solution,5X1瓶

微球菌核酸酶Mac Ewen Solution 1瓶

S1 核酸酶Macerozyme R-10 1瓶

核酸组蛋白 ( 小牛胸腺 )MAG Animal DNAOUT1瓶

卵白蛋白MAG Blood DNAOUT1瓶

酸性磷酸酶MAG Plant DNAOUT1瓶

碱性磷酸酶 ( 牛小肠 )Magic DNAOUT1瓶

碱性磷酸酶 ( 大肠杆菌 )Magic Gel DNABACK1瓶

磷酸二酯酶ⅠMagic Gel DNABACK1瓶

磷酸二酯酶ⅡMagic Solution DNABACK1瓶

磷脂酶 A2Magic Solution DNABACK1瓶

等离子体氧化酶Magic Vector B1瓶

多酚氧化酶 ( 菌菇 )Magic Vector G1瓶

金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶Magnesium Acetate Solution,1M 1瓶
登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒方法N-DesmethylLoperamide-d3规格
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N-DesmethylImatinib-d8规格：美国进口

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N-DesmethylGalanthamine规格
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N-DesmethylClomipramineHydrochloride规格：美国进口

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