注 ：本公司提供試劑盒免費代測服務 。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員 。

需要而未提供的試劑和器材 ：
1. 產品僅用於科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 幹淨的試管和Eppendof管
5. 係列可調節移液器及吸頭 ，一次檢測樣品較多時 ，用多通道移液器
6. 蒸餾水 ，容量瓶等 。 
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標本的采集與保存 ：
1 、血清 ：將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜 ，然後1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即
可 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
2 、血漿 ：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本 ，並將標本在采集後的30 分鍾內於2-8oC 1000×g 離心15 分鍾 ，
取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
3 、組織勻漿 ：
1） 取適量組織塊 ，於預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液 ，稱重後備用（組織塊較大需先剪碎後再勻漿） ；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果 ：首先將組織塊移入玻璃勻漿器 ，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨 ，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿） ；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反複凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫 ；反複凍融法可重複2 次） 。
3） 將製備好的勻漿液於5000×g 離心5 分鍾 ，留取上清即可檢測。
4 、其它生物標本 ：請1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
操作步驟 ：
夾心法 ，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體;
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的抗原 ，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多餘待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體 ，與待測抗原進行鍵結;
洗去多餘未鍵結一次抗體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與一次抗體鍵結;
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酵素呈色 ，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法 ，一般的操作步驟為 ：
將已知的抗原固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘的抗原 。
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的一次抗體 ，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結 。
洗去多餘待測檢體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與待測的一次抗體鍵結 。
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酶呈色 ，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值 ，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量 。
競爭法 ，其操作步驟為 ：
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體
加入待測檢體 ，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原 ，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結 ，由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限 ，因此當檢體中抗原的量越多 ，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少 ，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結 ，即所謂競爭法之由來 。

巨大戟醇 CAS 30220-46-3 規格 ：20mg 訂購|谘詢

貝萼皂苷元 CAS 6989-24-8 規格 ：20mg 訂購|谘詢

三七皂苷R2(R型) CAS  規格 ：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|谘詢

環氧前胡 CAS 35740-18-2 規格 ：HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢

蒜氨酸 CAS 556-27-4 規格 ：20mg 訂購|谘詢

喬鬆素 CAS  規格 ：約20mg 訂購|谘詢

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8-氧黃連堿 CAS  規格 ：HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢

cis-紫莖女貞苷B （95%） CAS 147396-02-9 規格 ：10mg 訂購|谘詢

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乃近 對照品 CAS  規格 ：200mg 訂購|谘詢

B因子（BF檢測）ELISA檢測試劑盒扭轉原腸胚形成同源蛋白1抗體 英文名稱 ：TWSG1 0.2ml

Tuftsin蛋白抗體 英文名稱 ：Tuftsin 0.2ml

跨膜蛋白161A抗體 英文名稱 ：TMEM161A 0.2ml

癌基因8抗體 英文名稱 ：TTC23 0.2ml

壞死因子α誘導蛋白8抗體 英文名稱 ：TNFAIP8 0.2ml

壞死因子受體相互作用蛋白抗體 英文名稱 ：TRIP 0.1ml

TBC結構域TBCD4蛋白抗體 英文名稱 ：TBCD4 0.2ml

壞死因子受體相關蛋白4抗體 英文名稱 ：TRAF4 0.1ml

結構蛋白家族1抗體 英文名稱 ：TCTN1 0.2ml

癌雌激素誘導蛋白抗體 英文名稱 ：TFF1 0.1ml

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