老哥俱乐部

注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温
。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用
。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A
、B液时
，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下

。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值

。
8）加入试剂的顺序应一致
，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

产品名称
：骨保护素（OPG检测）ELISA检测试剂盒
英文名称：Osteoprotegerin,OPG ELISA Kit
产品货号：EY-E97096
产品规格：48T/96T
产品保存
：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本
，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液
，尿液
，组织匀浆,心房水标本等等。 
​
样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血
。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻
。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

异龙脑 CAS 124-76-5 规格：20mg 订购|咨询

甲基碱 CAS  规格
：100mg 订购|咨询

芳樟醇;Linalool CAS 78-70-6 规格：0.5ml 订购|咨询

关附甲素 CAS 1394-48-5 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

三白草 CAS 177931-17-8 规格：20mg 订购|咨询

胰高血糖素 CAS  规格：IU/19ng 订购|咨询

红柿碱;Tomatine CAS 17406-45-0 规格：10mg 订购|咨询

拓扑康 CAS 123948-87-8 规格：20mg 订购|咨询

红花苷-Ⅱ CAS  规格：20mg 订购|咨询

对香豆酸;4-Hydroxycinnam CAS 501-98-4 规格：20mg 订购|咨询

大果桉醛B;Macrocarpal B CAS 142698-60-0 规格
：10mg 订购|咨询

骨保护素（OPG检测）ELISA检测试剂盒睾表达蛋白19A抗体 英文名称：Tex19A 0.1ml

酸敏感性钾离子通道蛋白抗体 英文名称：TASK 3 0.2ml

胸腺基质淋巴细胞生成素-1抗体 英文名称：TSLP 0.1ml

细胞骨架相关蛋白2抗体 英文名称：TAGL2 0.2ml

转录延伸因子3抗体 英文名称：TCEB3 0.1m

转录延伸调节蛋白1抗体 英文名称：TCERG1 0.1ml

蛋白p53诱导蛋白8 英文名称
：TP53I8 0.1ml

扭转蛋白B抗体 英文名称
：Torsin B 0.2ml

巴尔得-别德尔综合征相关蛋白8抗体 英文名称：TTC8 0.1ml

味觉受体蛋白家族2亚基7抗体 英文名称：TAS2R7 0.2ml

味觉受体蛋白家族2亚基50抗体 英文名称：T2R50 0.2ml

ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时

，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性
。有时本底较高，说明有非特异性反应
，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择
：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯
、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板
、试管、珠粒等

。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板
。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应
，观察其显色反应是否均一性
，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时
，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定

：即用不同的蛋白质浓度（0.1
、1.0和10μg／ml等）进行包被后
，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值
。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）
。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉
、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌
、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后
，应加入强酸或强碱以终止反应

。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜
。底物使用液必须新鲜配制
，尤其是H2O2在临用前加入 。