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      人支原体LAMP试剂盒

      产品名称:人支原体LAMP试剂盒

      产品特点:人支原体LAMP试剂盒上海老哥俱乐部生物相关产品:直接青莲NDirect violet n :728.66 C32H22N6Na2O8S2 :2586-60-9

      N-乙邻对甲磺酰胺:198.27N- ethyl ortho toluenesulfonamide:8047-99-2 CH3C6H4SO2NHC2H5

      1,3-二氯-2-丙1,3- two -2- :128.98 C3H6Cl2

      产品型号 :50次

      更新日期 :2021-02-20

      访问次数:686

      50次人支原体LAMP试剂盒的详细资料:

      参数规格:

      产品名称

      人支原体LAMP试剂盒

      英文名称

       Lamp kit for Mycoplasma hominis

      规格

      50次

      储存条件:
      仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
      1. 血清 :使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后 ,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
      2. 血浆:EDTA 、柠檬酸盐或肝素抗凝 。3000 转离心30 分钟取上清 。
      3. 细胞上清液 :3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物 。
      4. 组织匀浆 :将组织加入适量生理盐水捣碎 。3000 转离心10 分钟取上清。
      5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃ ,避免反复冻融 ,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

      使用方法:
      一 、样品 DNA 的制备
      用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素 。如果不能很好纯化样品 DNA ,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
      二 、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行 ,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分) 。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
      1. 标记 6 个离心管 ,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号 。
      2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头 ,下同)。
      3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注 :请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL ,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
      4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟 ,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
      5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中 ,充分震荡 1 分钟 ,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
      6. 换枪头 ,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
      7. NC 管中不加任何阳性对照 。
      8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴 ,绘制标准曲线。 
      检测步骤:
      一、 试剂的准备
      从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX) 、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
      设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
      试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
      荧光PCR反应液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      总量 15 µL N×15µL
      1) 计算好各试剂的使用量 ,加入一适当体积洁净离心管中 ,充分混匀,10000rpm离心10s ,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
      7.2 qPCR反应条件
      将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内 。
      循环条件:
      1循环 50℃ for 2 min
      预变性 1循环 95℃ for 10 min
      PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团 :NONE,请勿选择ROX参比荧光 。

      5-溴并噻唑:214.085溴并噻唑 :768-11-6 C7H4BrNS

      2-(三氯乙酰)吡咯:212.462- (three acetyl) :35302-72-8 C6H4Cl3NO

      丙倍氯米松Beconase:669.2 C34H49ClO11 :1327543

      直接青莲NDirect violet n:728.66 C32H22N6Na2O8S2:2586-60-9

      N-乙邻对甲磺酰胺:198.27N- ethyl ortho toluenesulfonamide :8047-99-2 CH3C6H4SO2NHC2H5

      1,3-二氯-2-丙1,3- two -2-:128.98 C3H6Cl2O:96-23-1

      碳酸甲丙酯:118.13Methyl propyl carbonate :1333-41-1 C5H10O3

      无花果蛋白酶Fig protease::819

      2,6-二羟甲:124.142,6- two hydroxy toluene :608-25-3 C7H8O2

      人支原体LAMP试剂盒 DYRK1B 基因全长ORF克隆

      PDGFRA / CD140a ELISA配对抗体

      CISD2 基因全长ORF克隆

      NGFR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

      USP7 / HAUSP (aa 208-560) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

      小鼠 Angiopoietin-like4 基因全长ORF克隆

      大鼠 FBXO8 基因全长ORF克隆

      LSAMP 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

      MMP15 基因全长ORF克隆

      PDK / PDZ binding kinase / K ELISA配对抗体

      SPARCL1 / SPARC-like 1 ELISA配对抗体

      Cardiotrophin-1 / CTF1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

       

       

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