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      RKO-E6细胞,人结肠癌转基因细胞供应商

      产品名称:RKO-E6细胞,人结肠癌转基因细胞供应商

      产品特点 :RKO-E6细胞 ,人结肠癌转基因细胞供应商上海老哥俱乐部生物相关产大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

      人 TREM-2 / TREM2 ELISA配对抗体

      大鼠 ATP6V0D1 基因全长ORF克隆

      人 IL-16 ELISA配对抗体

      人 CLEC2D 转录变体2 基因全长ORF克隆品 :

      产品型号 :

      更新日期:2021-03-18

      访问次数 :606

      RKO-E6细胞,人结肠癌转基因细胞供应商的详细资料:

      培养操作步骤 :
      1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净 ,不要用纱布; 
      2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
      3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
      4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中 ,使盖玻片*浸在培养液中; 
      5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时 ,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

      下列是产品的订购信息:

      产品名称

      RKO-E6细胞,人结肠癌转基因细胞供应商

      英文名称

      RKO-E6 cells, human colon cancer transgenic cell

      货号

      EY-X63665

      细胞培养的优点:
      1.研究的对象是活细胞
      在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况 ,包括活细胞的形态 、结构、生命活动等 。
      2.研究条件可以人为控制
      pH 、温度、氧气 、二氧化碳 、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理 、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下 。
      3.研究的样本可以达到比较均一性
      通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时 ,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化 。
      4.研究内容便于观察 、检测和记录
      采用各种研究技术 :如倒置生物显微镜 、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学 、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 。

      实验要点及说明:
      1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养 ,悬浮细胞可使用滴片法; 
      2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃 ,并经过铬酸洗液处理; 
      3.盖玻片非常薄,易碎 ,取放盖玻片时动作要轻 ; 
      4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
      5.如果细胞贴壁生长能力较差 ,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干 。

      细胞培养方法 :
      1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
      ①弃去培养上清  ,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶) ,使覆盖整个瓶或皿 ,盖好放入培养箱消化 ;
      ③1-2min后,显微镜下观察细胞 ,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
      ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
      ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基 ;
      ⑥悬浮细胞直接离心收集 ,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
      2、细胞复苏:
      ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀 。
      ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中 ,补加适量培养基 。
      3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后,显微镜下观察细胞 ,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化 ;
      ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
      ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱 ,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

      2-甲-5-硝吡 :138.125842- methyl -5- nitro pyridine  :21203-68-9 C6H6N2O2

      差向四环素Differential tetracycline :480.9C22H25ClN2O8 :23313-80-6

      直接红棕MDirect red brown M:627.53 C29H19N5Na2O7S:2429-82-5

      丙砜 :182.24Vinyl benzene:16212-05-8 C9H10O2S

      4-溴正癸:297.284- decyl benzene bromide :106418-67-1 C16H25Br

      2-(4-溴)吡 :2- (4-) pyridine :

      扁蓄苷Avicularin:434.35032C20H18O11 :22255-13-6

      2--3-硝-6-甲氧吡:169.142- amino -3- nitro -6- :73896-36-3 C6H7N3O2

      1-苄-4-羟甲 :205.31- benzyl -4- hydroxymethyl piperidine:67686-01-5 C13H19NO

      RKO-E6细胞,人结肠癌转基因细胞供应商大鼠 PPME1 基因全长ORF克隆

      PD1 / PDCD1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

      METAP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

      UBE3A 转录变体1 基因全长ORF克隆

      重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)

      GGN 基因全长ORF克隆

      大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

      TREM-2 / TREM2 ELISA配对抗体

      大鼠 ATP6V0D1 基因全长ORF克隆

      IL-16 ELISA配对抗体

      CLEC2D 转录变体2 基因全长ORF克隆

      TNF-alpha / TNFA / TNFSF2 ELISA配对抗体

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