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      M5076细胞,小鼠网织细胞肉瘤说明书

      产品名称:M5076细胞,小鼠网织细胞肉瘤说明书

      产品特点:M5076细胞,小鼠网织细胞肉瘤说明书上海老哥俱乐部生物相关产品 :抗体 Lysozyme 0.1ml
      抗体 Iumbrokinase 0.1ml
      瘦素抗体 Leptin 0.1ml
      瘦素受体抗体 Leptin receptor 0.1ml
      瘦素受体抗体(长) Leptin receptor(long) 0.1ml
      晚期包膜蛋白1抗体 LCE1A 0.2ml
      富含样酸性核蛋白抗体 LAN

      产品型号:

      更新日期:2021-03-29

      访问次数:616

      M5076细胞,小鼠网织细胞肉瘤说明书的详细资料 :

      细胞培养方法:
      1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿 ,盖好放入培养箱消化;
      ③1-2min后,显微镜下观察细胞 ,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止 ;
      ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清 ;
      ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
      ⑥悬浮细胞直接离心收集 ,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中 。
      2、细胞复苏:
      ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
      ②在1000RPM左右条件下离心4min ,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中 ,补加适量培养基 。
      3 、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后,显微镜下观察细胞 ,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
      ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
      ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱 ,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

      下列是产品的订购信息:

      产品名称

      M5076细胞 ,小鼠网织细胞肉瘤说明书

      英文名称

      M5076 cells, mouse reticulum cell sarcoma

      货号

      EY-X64287

      细胞培养的优点 :
      1.研究的对象是活细胞
      在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况 ,包括活细胞的形态 、结构、生命活动等。
      2.研究条件可以人为控制
      pH、温度、氧气 、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察 ,这些因素同样可以处于严格控制之下。
      3.研究的样本可以达到比较均一性
      通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞 ,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
      4.研究内容便于观察 、检测和记录
      采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜 、流式细胞术 、激光共焦显微镜 、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

      培养操作步骤 :
      1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
      2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
      3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时 ; 
      4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中; 
      5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天 ,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时 ,将培养板取出 ,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测 。 
      实验要点及说明 :
      1.本方法适用于贴壁细胞培养 ,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
      2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理 ; 
      3.盖玻片非常薄,易碎 ,取放盖玻片时动作要轻 ; 
      4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
      5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干 。

      Poly-D-lysine溶液戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

      转化生长因子β诱导蛋白(TGFβI)重组蛋白Recombinant Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)

      MN-c, 小鼠皮质神经元毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

      人腺细胞MDA-MB-453

      人脑膜细胞*培养基100mL

      TF-1(人血液白血病细胞)5×106cells/瓶×2

      E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

      EL-4全细胞裂解液苜蓿中华根瘤菌

      TSCCa(人舌鳞细胞)鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

      大鼠嗅鞘细胞*培养基100mL

      根霉属 Rhizopus sp.

      M5076细胞,小鼠网织细胞肉瘤说明书小鼠p53p53(Mouse p53/tumor protein) ELISA Kit 96T

      小鼠环磷酸鸟苷cGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit 96T

      大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白Hpt/HP ELISA Kit 96T

      H-rasHuman H-ras ELISA Kit 96T

      大鼠α1酸性糖蛋白Alpha1-AGP ELISA Kit 96T

      小鼠一氧化氮合成酶NOS(Mouse nitric oxide synthase) ELISA Kit 96T

      c-sisHuman c-sis ELISA Kit 96T

      小鼠诱导型一氧化氮合成酶iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase) ELISA Kit 96T

      大鼠内皮型一氧化氮合成酶3eNOS-3 ELISA Kit 96T

      c-junHuman c-jun ELISA Kit 96T

      c-fosHuman c-fos ELISA Kit 96T

       

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