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細胞培養的優點 ：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中 ，根據要求可始終保持細胞活力 ，並可長時間監控 、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況 ，包括活細胞的形態 、結構 、生命活動等 。
2.研究條件可以人為控製
pH 、溫度 、氧氣 、二氧化碳 、張力等物理化學的條件 ，可以根據實際需要進行人為的控製 ，同時 ，可以施加化學 、物理 、生物等因素作為條件而進行實驗觀察 ，這些因素同樣可以處於嚴格控製之下 。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數後 ，所得到的細胞係則可以達到均一性而屬於同一類型的細胞 ，需要時 ，可采用克隆化等方法使細胞達到純化 。
4.研究內容便於觀察 、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡 、熒光顯微鏡 、電子顯微鏡 、流式細胞術 、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學 、原位雜交 、同位素標記等各種儀器設備 。
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培養操作步驟  ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出 ，用無菌絲綢布擦拭幹淨 ，不要用紗布 ； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片） ； 
3．在距離紫外燈直射範圍內20-30 厘米處照射2-3小時 ； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中 ，使蓋玻片*浸在培養液中 ； 
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天 ，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3麵積時 ，將培養板取出 ，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片 ，用蒸餾水漂洗後即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測 。 
實驗要點及說明 ：
1．本方法適用於貼壁細胞培養 ，而不適用於懸浮細胞培養 ，懸浮細胞可使用滴片法 ； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃 ，並經過鉻酸洗液處理 ； 
3．蓋玻片非常薄 ，易碎 ，取放蓋玻片時動作要輕 ； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞 ，可以使用較大的培養皿 ，但不宜過大 ，以避免培養液的浪費和增加汙染機率 ； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差 ，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹 。

野鷲尾苷;Lridin CAS 491-74-7 規格 ：20mg 訂購|谘詢

二甲 CAS 2445-80-9 規格 ：HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢

D CAS 3877-86-9 規格 ：10mg 訂購|谘詢

鼠尾草酸 CAS  CAS:3650-09-7 規格 ：HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢

洋艾素;Absinthin CAS 1362-42-1 規格 ：20mg 訂購|谘詢

多被銀蓮花皂苷R8 CAS 124961-61-1 規格 ：HPLC≥98%;5mg 訂購|谘詢

苯甲酰新原堿 CAS 63238-67-5 規格 ：20mg 訂購|谘詢

苯 CAS 100-52-7 規格 ：0.5ml 訂購|谘詢

木犀草苷;Cynaroside CAS  規格：20mg 訂購|谘詢

烏金苷 CAS  規格 ：HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢

胡薄荷 CAS 89-80-5 規格 ：20mg 訂購|谘詢

Tca-8113細胞 ，人舌癌細胞供應商Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶（抗原）CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) 0.5mg

肌紅蛋白抗原MYOG 0.5mg

鈣調節蛋白-1（抗原）Calponin 1 0.5mg

軟骨寡聚基質蛋白抗原COMP 0.5mg

天冬氨酸-特異性蛋白酶家族（抗原）Caspase-1 (ICE; CASP-1 ；P45) 0.5mg

半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（抗原）Caspase-6 (CT) 0.5mg

半胱胺酸蛋白酶蛋白-3（抗原）Caspase-3 (CPP32) 0.5mg

白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原）Caspase-9 0.5mg

白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原）Caspase-9  0.5mg

半胱胺酸蛋白酶-10（抗原）Caspase-10  0.5mg

半胱胺酸蛋白酶蛋白-13（抗原）Caspase-13  0.5mg

細胞培養方法 ：
1 、細胞傳代 ：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清 ，用PBS或生理鹽水清洗1-2次 ；
②加入2ml0.25%（T25瓶） ，使覆蓋整個瓶或皿 ，蓋好放入培養箱消化 ；
③1-2min後 ，顯微鏡下觀察細胞 ，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落 ，輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化 ；若細胞還是貼壁 ，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止 ；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min ，棄上清 ；
⑤用新鮮培養基重懸後加入培養瓶或皿中 ，T25培養瓶加6-8ml培養基 ；
⑥懸浮細胞直接離心收集 ，細胞沉澱重懸後分到新培養瓶中 。
2 、細胞複蘇 ：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化 ，時間1min左右 ，加入4-5ml培養基混勻 。
②在1000RPM左右條件下離心4min ，棄上清,加1-2ml培養基吹勻 ，將細胞懸液加入培養瓶中 ，補加適量培養基 。
3 、細胞凍存 ：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清 ，用PBS或生理鹽水清洗1-2次 ，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min後 ，顯微鏡下觀察細胞 ，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落 ，輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化 ；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min ，棄上清 ，加1ml凍存液重懸細胞 ；
④將凍存管放入程序降溫盒 ，放入-80℃冰箱 ，4小時後將凍存管轉入液氮罐儲存 。